Registrering slutförd!
Användarkonto uppsatt – validering hanteras.
Ditt användarkonto har upprättats, men vi behöver validera att du är Hälso-och sjukvårdspersonal. Vi skickar dig ett e-postmeddelande inom några dagar när validering är gjord.
Under tiden kan du besöka den öppna delen av GSKs hemsida.
Förskriva Relvar Ellipta
Relvar Ellipta kan användas av astmapatienter över 12 år och KOL-patienter med förhöjd risk för exacerbationer.
Se indikation nedan eller i Relvars produktresumé.
Relvar Ellipta finns tillgänglig i två styrkor: 92/22 µg och 184/22 µg. Relvar 92/22 µg är standardstyrkan för båda indikationerna (astma och KOL), medan Relvar 184/22 µg bara är indicerat för astma. Relvar Ellipta ska tas en gång om dagen, vid samma tidpunkt varje dag. Läkaren avgör om dosen ska tas morgon eller kväll. Om patienten missar att t en dos, ska nästa dos ta vid vanlig tid nästa dag.
Relvar Ellipta administrera i Elliptainhalator. Ellipta har en dosräknare som visar hur många doser som finns kvar. När locket öppnas hörs ett klick som indikerar att dosen är redo att tas. Efter att dosen tagits, rekommenderas att patienten sköljer munnen med vatten utan att svälja.
Se film, hur använder man Ellipta
Astma
Indikation: Relvar Ellipta är indicerad för regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar från 12 år och äldre, när kombinationsbehandling (långverkande beta2-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
- Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroider och ”vid behovs” medicinering med inhalerade kortverkande beta2-agonister.
- Patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist.
Dosering: startdosen för Relvar Ellipta är vanligtvis 92/22 µg x 1. Om patienten inte uppnår tillräcklig kontroll med Relvar Ellipta 92/22 mikrogram kan dosen ökas till 184/22 mikrogram, vilket kan ge förbättrad astmakontroll. Maximal dos till patienter med måttlig eller allvarlig leverfunktionsnedsättning är 92/22 μg.
Patienter med astma ska ges den styrka av Relvar Ellipta som innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF) för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat (FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250 mikrogram flutikasonpropionat (FP) två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen ungefär motsvarar 500 mikrogram FP två gånger dagligen hos patienter med astma.
Ytterligare förskrivningsinformation och information om pris och förmånsstatus finns här.
Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Indikation: Relvar Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL, med ett FEV1 < 70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
Dosering: Relvar Ellipta 92/22 µg x 1. Relvar 184/22 µg är inte indicerat för behandling av KOL.
Ytterligare förskrivningsinformation och information om pris och förmånsstatus finns här.
Du kanske också är intresserad av följande film:
Referenser
- Relvar Ellipta produktresumé, fass.se
Relvar Ellipta och Incruse Ellipta är varumärken som tillhör GSK-koncernen.
Relvar Ellipta har utvecklats i samarbete med Theravance Inc.
Relvar Ellipta (flutikasonfuroat/vilanterol), Inhalationspulver, Rx, F, ATC kod: R03AK10
Indikationer
Astma: Relvar Ellipta är indicerad för regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar från 12 år och äldre, när kombinationsbehandling (långverkande beta2-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
- patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroider och ”vid behovs” medicinering med inhalerade kortverkande beta2-agonister.
- patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom): Relvar Ellipta är indicerad för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med ett FEV1<70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel. Relvar Ellipta är inte rekommenderat till barn och ungdomar, oavsett ålder, för behandling av KOL.
Dosering: En inhalation (92 mikrogram flutikasonfuroat + 22 mikrogram vilanterol) en gång dagligen. Vid Astma: Om patienten inte uppnår tillräcklig kontroll med Relvar Ellipta 92/22 mikrogram kan dosen ökas till 184/22 mikrogram, vilket kan ge förbättrad astmakontroll. Den högre dosen 184/22 mikrogram är inte indicerad till patienter med KOL.
Kontraindikationer och interaktioner: Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva substanserna eller hjälpämnen.
Relvar Ellipta ska inte ges samtidigt med andra långverkande beta2-adrenerga agonister eller läkemedel som innehåller långverkande beta2-adrenerga agonister.
Varningar och försiktighet: Relvar Ellipta ska inte användas för att behandla akuta astmasymtom eller akuta exacerbationer vid KOL. De vanligaste rapporterade biverkningarna har varit huvudvärk och nasofaryngit, därutöver biverkningar som hör till klassen ICS/LABA i allmänhet. En ökning av incidensen av pneumoni, inklusive pneumoni som kräver inläggning på sjukhus, har observerats hos patienter med KOL som får inhalerade kortikosteroider. Läkare bör vara fortsatt vaksamma när det gäller möjlig utveckling av pneumoni hos patienter med KOL eftersom de kliniska tecknen på sådana infektioner överlappar symtomen på KOL-exacerbationer.
För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 13/07/2023.
GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna. Tel: 08-638 93 00, www.se.gsk.com
