Registrering slutförd!
Användarkonto uppsatt – validering hanteras.
Ditt användarkonto har upprättats, men vi behöver validera att du är Hälso-och sjukvårdspersonal. Vi skickar dig ett e-postmeddelande inom några dagar när validering är gjord.
Under tiden kan du besöka den öppna delen av GSKs hemsida.
BLENREP och ögat – klinisk vägledning med ögonläkare Jan Ygge
I fyra korta filmer ger Jan Ygge, professor emeritus och ögonläkare vid Karolinska Institutet och S:t Eriks Ögonsjukhus, klinisk vägledning om BLENREP-relaterad ögonpåverkan, från symtom och kliniska fynd till bedömning, uppföljning och behandlingsbeslut. Filmserien vänder sig till ögonläkare, hematologer och sjuksköterskor som möter patienter inför och under behandling med BLENREP. Del 3 riktar sig särskilt till ögonläkare och visar hur ögonpåverkan bedöms i praktiken. Del 4 riktar sig särskilt till hematologer och visar hur bedömningen kan användas som underlag för behandlingsbeslut.
Del 1. Ytlig påverkan på hornhinnan
Referenser: 1. NT-rådets yttrande till regionerna avseende, BLENREP (belantamab mafodotin),publicerat 2026-08-28, www.samverkanlakemedel.se (senast hämtad 2026-08-28). 2. Produktresumé BLENREP, GSK.
Del 2. Symtom och kliniska fynd
Del 3. För ögonläkare: Bedömning av ögonpåverkan
Del 4. För hematologer: Behandlingsbeslut
BLENREP (belantamab mafodotin)
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. ATC-kod: L01FX15. Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar och antikroppsläkemedelskonjugat. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning, 70 mg och 100 mg. Rx, EF. Indikationer: BLENREP är avsett för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom: i kombination med bortezomib och dexametason hos patienter som har fått minst en tidigare behandling; samt i kombination med pomalidomid och dexametason hos patienter som har fått minst en tidigare behandling som inkluderade lenalidomid. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Okulära biverkningar, inklusive synpåverkan, är vanliga och bedömning av synskärpa och undersökning med spaltlampa ska utföras före var och en av de fyra första doserna, därefter vid klinisk indikation. Patienter bör preventivt använda tårersättningsmedel utan konserveringsmedel under behandlingen. Patienter ska uppmanas att tillfälligt undvika att framföra fordon och använda maskiner om synsymtom uppstår, samt att rapportera alla synförändringar. Trombocytopeni och infusionsrelaterade reaktioner kan förekomma. Fall av pneumonit, inkl. händelser med dödlig utgång, samt reaktivering av hepatit B har rapporterats. BLENREP ska inte användas under graviditet eller amning. Försiktighet gäller även män vars partner kan bli gravid. För fullständig information och pris, se www.fass.se. GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna, tel 08 638 93 00. Datum för översyn av produktresumén: 2026 08-26.
Biverkningsrapportering: se.gsk.com/biverkning
Senast uppdaterad september 2026: PM-SE-BLM-WCNT-260006
