Registrering slutförd!
Användarkonto uppsatt – validering hanteras.
Ditt användarkonto har upprättats, men vi behöver validera att du är Hälso-och sjukvårdspersonal. Vi skickar dig ett e-postmeddelande inom några dagar när validering är gjord.
Under tiden kan du besöka den öppna delen av GSKs hemsida.
DOVATO BLISTERFÖRPACKNING
FÖRPACKNINGAR GJORDA FÖR VARDAGSLIVET
Personer som lever med HIV och som upplevde HIV-relaterat stigma var 32 % mindre benägna att vara följsamma till sin behandling jämfört med de som inte rapporterade stigma (n = 3984).†1,2 Diskreta förpackningar syftar till att minska uppmärksamheten på personens läkemedel, och tillsammans med indikatorer för veckodagarna kan de hjälpa personer som lever med HIV att hålla koll på sin medicinering.
†Koppling som identifierades i en metaanalys som utfördes på 3 984 personer som lever med HIV från totalt 7 studier som kontrollerades för potentiella störfaktorer.3,4
Varje förpackning med DOVATO innehåller 30 tabletter, förpackade i 5 blisterkartor som är 79 mm x 55 mm x 6,7 mm^
Diskret
Blisterförpackningen är liten – den tar upp en yta mindre än ett kreditkort, vilket innebär att den lätt får plats i patientens ficka, så att dina patienter lätt kan bära den med sig.
Praktisk
Varje karta på blisterförpackningen är märkt med veckodagar, vilket hjälper dina patienter att komma ihåg sitt läkemedel och hålla sig till sin rutin.3,4
Behändig
Med en perforerad linje kan förpackningen delas för att göra den ännu mindre, med endast 3 eller 4 tabletter per karta.
PRATA MED DIN GSK/ViiV-REPRESENTANT FÖR MER INFORMATION OM DOVATO OCH DOVATO-BLISTERFÖRPACKNING
EN TABLETT, EN GÅNG OM DAGEN5
KAN TAS MED ELLER UTAN MÅLTID5
INGA BEGRÄNSNINGAR FÖR NÄR PÅ DYGNET LÄKEMEDLET TAS5
GYNNSAM PROFIL FÖR LÄKEMEDELSINTERAKTION (DDI) MED FÄRRE FÖRVÄNTADE LÄKEMEDELSINTERAKTIONER ÄN ANDRA EACS-REKOMMENDERADE REGIMER MED EN TABLETT†5
*Inkluderar 43 icke-antiretrovirala läkemedel för kardiovaskulära läkemedel, CNS-läkemedel, anti-infektionsmedel och övriga (t.ex. antacida, PPI, H2-blockerare, metadon och johannesört). Ingår i EACS-riktlinjerna som vanligen förskrivs tillsammans eller av särskild klinisk relevans. Ursprunglig datakälla: Data över HIV-läkemedelsinteraktion från University of Liverpool.6
†Kontraindicerad med fampridine.5,7
Dovato (dolutegravir/lamuvidin) Rx, EF, ATC kod J05AR25
Filmdragerad tablett innehållande dolutegravirnatrium motsvarande 50 mg dolutegravir och 300 mg lamivudin.
Indikation: Dovato är indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder som väger minst 40 kg utan känd eller misstänkt resistens mot integrashämmarklassen eller lamivudin.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Samtidig administrering med läkemedel som har ett smalt terapeutiskt fönster och som är substrat för organisk katjontransportör 2 (OCT2), tex fampridin.
Varningar och försiktighet:. Överkänslighetsreaktioner vid behandling med dolutegravir har rapporterats. Dovato ska omedelbart sättas ut vid tecken eller symtom på överkänslighetsreaktioner. Klinisk status, inklusive leveraminotransferaser och bilirubin, ska monitoreras. Dovato rekommenderas inte för användning till patienter med kreatininclearance <30 ml/min. Dovato ska användas med försiktighet till patienter med grav leverfunktionsnedsättning. Då lamuvidin inte rekommenderas som monoterapi vid hepatit B krävs normalt ytterligare antiviral behandling om Dovato ges till patient med samtidig hepatit B-infektion.
Graviditet och Amning: Fertila kvinnor ska få rådgivning avseende den potentiella risken för neuralrörsdefekter med dolutegravir och effektiva preventivmedel ska övervägas. Vid planerad eller konstaterad graviditet, ska nyttan och riskerna med att fortsätta behandlingen med Dovato diskuteras med patienten. Dolutegravir utsöndras i bröstmjölk. Det finns otillräcklig information om dolutegravir och lamivudins effekter på nyfödda/spädbarn.
Interaktioner: Rekommenderad dos av dolutegravir är 50 mg två gånger dagligen vid samtidig administrering av rifampicin, karbamazepin, oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesört, etravirin (utan boostade proteashämmare), efavirenz, nevirapin eller tipranavir/ritonavir. Antacida som innehåller flervärda katjoner bör administreras 2 timmar efter eller 6 timmar före Dovato. När Dovato tas tillsammans med föda kan kosttillskott som innehåller kalcium, järn eller magnesium tas samtidigt, alternativt, om inget födointag sker samtidigt skall dessa tas 2 timmar efter eller 6 timmar före Dovato. Dolutegravir höjer koncentrationen av metformin. Samtidig administrering kan öka risken för laktacidos hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion. Kombinationen Dovato och kladribin rekommenderas ej.
Biverkningar: De oftast rapporterade biverkningarna var huvudvärk (3 %), diarré (2 %), illamående (2 %) och insomnia (2 %). En allvarlig biverkning som har rapporterats med dolutegravir är överkänslighetsreaktion med hudutslag och allvarlig leverpåverkan. Hos patienter med depression eller psykisk sjukdom i anamnesen har självmordstankar och självmordsförsök förekommit.
För fullständig förskrivarinformation, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2024-07-19.
Dovato är ett registrerat varumärke som tillhör företagsgruppen Viiv Healtcare.
Om du vill rapportera en biverkning på något av våra läkemedel eller vacciner så kan du kontakta oss på följande sätt: Rapportera en biverkning via webbformulär eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)
Referenser:
- Rueda S et al. BMJ Open 2016; 6(7): 1–15.
- Rueda S et al. BMJ Open 2016; 6(7): 1–15. (Suppl Appendix)
- Muiruri C et al. Patient Prefer Adherence 2020; 14: 153–161.
- Tan B et al. SAGE Open Med 2017; 5: 1–9.
- Dovato produktresumé 2024-07-19.
- European AIDS Clinical Society (EACS) Guidelines. Version 12.0 October 2023.
- Triumeq (abacavir,dolutegravir, and lamivudine), produktresumé 2024-05-27
GSK ansvarar inte för webbplatsinnehåll från tredje part
För att rapportera biverkningar, kontakta oss på se.gsk.com/biverkning
PM-SE-DLL-WCNT-240023; senast uppdaterad September 2024
