PASO DOBLE
Den största head-to-head studien med Dovato vs. BIC/FTC/TAF.1
Innehåll:
PASO DOBLE
PASO DOBLE är en fas IV, öppen, randomiserad, kontrollerad multicenterstudie (RCT) av virologiskt supprimerade deltagare som bytte från pågående 3/4DR* till antingen Dovato (n=277) eller BIC/FTC/TAF (n=276) upp till 48 veckor1
Dovato visade icke-inferior effekt och en hög barriär mot resistens jämfört med BIC/FTC/TAF och med 0 fall av behandlingsrelaterad resistens i båda armarna vid 48 veckor1
Snapshot outcomes in the intention-to-treat-exposed (ITT-E) population
| DOVATO (n=277) | BIC/FTC/TAF (n=276) |
|---|---|
| Cases of treatment-emergent resistance | |
| 0 | 0 |
| Confirmed virologic failure* | |
| 0 | 1 |
Anpassad från Ryan P. et al. AIDS 2024.
PASO DOBLE hade en tvåarmad switchdesign och sattes upp för att bedöma effekten av Dovato jämfört med BIC/FTC/TAF genom upprätthållande av virologisk suppression, samt skillnad i viktökning mellan armarna.1
Fas IV, randomiserad, öppen, non-inferiority studie jämfört med BIC/FTC/TAF1
Dovato hade en jämförbar säkerhetsprofil jämfört med BIC/FTC/TAF.1 Läkemedelsrelaterade biverkningar rapporterades hos n=19/277 deltagare på Dovato jämfört med n=27/276 deltagare på BIC/FTC/TAF.1
| n, (%) | DOVATO (n=277) |
BIC/FTC/TAF (n=276) |
|---|---|---|
| Any adverse event (AE) | 207 (74.7) | 216 (78.3) |
| Most common AEs (>10% in either arm) per system organ class | ||
| Infections | 102 (36.8) | 125 (45.3) |
| Musculoskeletal | 54 (19.5) | 51 (18.5) |
| Gastrointestinal | 48 (17.3) | 29 (10.5) |
| Metabolism | 38 (13.7) | 26 (9.4) |
| Psychiatric | 27 (9.7) | 37 (13.4) |
| AEs Grade 3-4 | 3 (1.1) | 10 (3.6) |
| Serious AEs (SAEs) | 12 (4.3) | 13 (4.7) |
| Drug-related AEs | 19 (6.9) | 27 (9.8) |
| Drug-related SAEs | 0 (0.0) | 0 (0.0) |
| AEs leading to withdrawal | 1(0.4) | 2 (0.7) |
Anpassad från Ryan P et al. 2024.1
Baselinedata var likartad mellan behandlingsarmarna
| DOVATO (n=277) |
BIC/FTC/TAF (n=276) |
|
|---|---|---|
| Age, years (IQR) | 50 (41-57) | 51 (39-58) |
| Sex, n (%) | ||
| Female | 74 (26.7) | 73 (26.4) |
| Ethnicity*, n (%) | ||
| Latinx | 66 (23.8) | 67 (24.3) |
| Caucasian | 201 (72.6) | 201 (72.8) |
| Black | 4 (1.4) | 5 (1.8) |
| Total time on ART, years (IQR) | 11.7 (7.2-19.3) | 11.1 (7.0-19.2) |
| Duration of previous ART, months (IQR) | 66.2(43.5-97.0) | 62.8 (41.1-88.7) |
| CD4+T-cell count <350 cells/mm3, n (%) | 26 (9.4) | 24 (8.7) |
| BMI, kg/m2 (IQR) | 25.1(22.3-28.5) | 24.8 (22.2-28.2) |
| Overweight or obese with BMI >25 kg/m2, n (%) | 143 (51.8) | 134 (48.6) |
Anpassad från Ryan P. et al. AIDS 2024
*Inkluderar tenofovirdisoproxilsuccinat (DOVATO, n = 1, CAR, n = 3).
Dovato (dolutegravir/lamuvidin) Rx, EF, ATC kod J05AR25
Filmdragerad tablett innehållande dolutegravirnatrium motsvarande 50 mg dolutegravir och 300 mg lamivudin. Indikation: Dovato är indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder som väger minst 40 kg utan känd eller misstänkt resistens mot integrashämmarklassen eller lamivudin. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Samtidig administrering med läkemedel som har ett smalt terapeutiskt fönster och som är substrat för organisk katjontransportör 2 (OCT2), tex fampridin. Varningar och försiktighet:. Överkänslighetsreaktioner vid behandling med dolutegravir har rapporterats. Dovato ska omedelbart sättas ut vid tecken eller symtom på överkänslighetsreaktioner. Klinisk status, inklusive leveraminotransferaser och bilirubin, ska monitoreras. Dovato rekommenderas inte för användning till patienter med kreatininclearance <30 ml/min. Dovato ska användas med försiktighet till patienter med grav leverfunktionsnedsättning. Då lamuvidin inte rekommenderas som monoterapi vid hepatit B krävs normalt ytterligare antiviral behandling om Dovato ges till patient med samtidig hepatit B-infektion. Graviditet och Amning: Dovato ska endast användas under graviditet om ett kliniskt behov föreligger. Data från över 1 000 gravida kvinnor tyder inte på att dolutegravir eller lamivudin orsakar missbildningar eller foster-/neonatal toxicitet. Dolutegravir utsöndras i bröstmjölk. Det finns otillräcklig information om dolutegravir och lamivudins effekter på nyfödda/spädbarn. Interaktioner: Rekommenderad dos av dolutegravir är 50 mg två gånger dagligen vid samtidig administrering av rifampicin, karbamazepin, oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesört, etravirin (utan boostade proteashämmare), efavirenz, nevirapin eller tipranavir/ritonavir. Antacida som innehåller flervärda katjoner bör administreras 2 timmar efter eller 6 timmar före Dovato. När Dovato tas tillsammans med föda kan kosttillskott som innehåller kalcium, järn eller magnesium tas samtidigt, alternativt, om inget födointag sker samtidigt skall dessa tas 2 timmar efter eller 6 timmar före Dovato. Dolutegravir höjer koncentrationen av metformin. Samtidig administrering kan öka risken för laktacidos hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion. Kombinationen Dovato och kladribin rekommenderas ej. Biverkningar: De oftast rapporterade biverkningarna var huvudvärk (3 %), diarré (2 %), illamående (2 %) och insomnia (2 %). En allvarlig biverkning som har rapporterats med dolutegravir är överkänslighetsreaktion med hudutslag och allvarlig leverpåverkan. Hos patienter med depression eller psykisk sjukdom i anamnesen har självmordstankar och självmordsförsök förekommit. För fullständig förskrivarinformation, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2024-10-31. Dovato är ett registrerat varumärke som tillhör företagsgruppen Viiv Healtcare.
Referenser
- Ryan P, et al. AIDS 2024. Oral OAB3606LB
- De Wit S, Bonnet F, Osiyemi O, et al. Durable efficacy of switching from a 3-/4-drug tenofovir alafenamide (TAF)-based regimen to the 2-drug regimen dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) in the TANGO study through Week 196. Presented at: HIV Glasgow 2022; October 23-26, 2022; Glasgow, UK. Slides MO41.
- Rolle CP, et al. Poster presented at AIDS. 22-26 July 2024. Munich, Germany. THPEB089.
För att rapportera en biverkan, använd formuläret eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)
Senast uppdaterad juni 2025: PM-SE-DLL-WCNT-250009