Vakcína SHINGRIX se podává v 2dávkovém očkovacím schématu.1
U pacientů ve věku ≥ 50 let se druhá dávka podává 2 měsíce po první dávce. Pokud je nutná flexibilita očkovacího schématu, může být druhá dávka podána mezi 2 a 6 měsíci po první dávce.1
Nejste zdravotnický odborník? Navštivte stránky pro veřejnost
Nejste zdravotnický odborník? Navštivte stránky pro veřejnost
Anoro Ellipta 20 mcg
byl přidán do košíku
Příbalová informace přípravku SHINGRIX
SPC přípravku SHINGRIX
Další informace o bezpečnosti přípravku SHINGRIX včetně úplného seznamu nežádoucích reakcí hlášených během postmarketingového sledování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku SHINGRIX.1
Další informace o bezpečnosti přípravku SHINGRIX včetně úplného seznamu nežádoucích reakcí hlášených během postmarketingového sledování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku SHINGRIX.1
Vakcína SHINGRIX MUSÍ být před podáním rekonstituována.1
Další informace o bezpečnosti přípravku SHINGRIX včetně úplného seznamu nežádoucích reakcí hlášených během postmarketingového sledování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku SHINGRIX.1
*Na základě dat z USA, nemusí být reprezentativní pro světovou populaci
Reference
Vakcína Shingrix prášek a suspenze pro injekční suspenzi je vakcína proti pásovému oparu (rekombinantní, adjuvovaná). Vakcína je registrovaný léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním přípravku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku dostupnou na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail cz.info@gsk.com; www.gsk.cz. Případné nežádoucí účinky, prosím, nahlaste na cz.safety@gsk.com. Očkování nemusí chránit 100 % očkovaných.
SHINGRIX ochranná známka je vlastněná nebo licencovaná skupinou společností GSK. © 2023 skupina společností GSK nebo poskytovatel příslušné licence.
PM-CZ-SGX-WCNT-220003 | Datum přípravy: 01/2023