Vakcína SHINGRIX se podává v 2dávkovém očkovacím schématu.1
U pacientů ve věku ≥ 50 let se druhá dávka podává 2 měsíce po první dávce. Pokud je nutná flexibilita očkovacího schématu, může být druhá dávka podána mezi 2 a 6 měsíci po první dávce.1
Nejste zdravotnický odborník? Navštivte stránky pro veřejnost
Nejste zdravotnický odborník? Navštivte stránky pro veřejnost
Příbalová informace přípravku SHINGRIX
SPC přípravku SHINGRIX
Další informace o bezpečnosti přípravku SHINGRIX včetně úplného seznamu nežádoucích reakcí hlášených během postmarketingového sledování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku SHINGRIX.1
Další informace o bezpečnosti přípravku SHINGRIX včetně úplného seznamu nežádoucích reakcí hlášených během postmarketingového sledování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku SHINGRIX.1
Vakcína SHINGRIX MUSÍ být před podáním rekonstituována.1
Další informace o bezpečnosti přípravku SHINGRIX včetně úplného seznamu nežádoucích reakcí hlášených během postmarketingového sledování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku SHINGRIX.1
*Na základě dat z USA, nemusí být reprezentativní pro světovou populaci
Reference
Vakcína Shingrix prášek a suspenze pro injekční suspenzi je vakcína proti pásovému oparu (rekombinantní, adjuvovaná). Vakcína je registrovaný léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním přípravku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku dostupnou na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail cz.info@gsk.com; www.gsk.cz. Případné nežádoucí účinky, prosím, nahlaste na cz.safety@gsk.com. Očkování nemusí chránit 100 % očkovaných.
SHINGRIX ochranná známka je vlastněná nebo licencovaná skupinou společností GSK. © 2023 skupina společností GSK nebo poskytovatel příslušné licence.
PM-CZ-SGX-WCNT-220003 | Datum přípravy: 01/2023