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「ゼビュディ点滴静注液500mg」につきまして、令和6年5月1日に事務連絡（新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分終了及び所有権の移転について：外部サイトに移動します）が発出され、今般の新型コロナウイルス感染症が通常の医療提供体制に移行したことを踏まえ、ゼビュディにつきまして、令和6年5月31日15時の依頼分をもって配分を終了することとなりました。
また、各薬剤の所有権については、従来、厚生労働省に帰属し、各薬剤の登録センターを通じて医療機関に配分され、投与対象者へ使用される時点で、医療機関に無償譲渡されることとしていましたが、令和6年5月2日以降、投与対象者への使用の有無にかかわらず、各薬剤については、保有している医療機関に無償譲渡がなされ、所有権が移転されることとなりましたので、お知らせ申し上げます。
使用期限の確認 【更新日：2024/2/26】
ゼビュディについては、製剤や外箱に印字されている「使用期限」と、実際に「使用して差しつかえない期限」が異なる場合があります。
各ロット毎の「使用して差しつかえない期限」は、こちらからご確認ください。
市販直後調査は、製品基本情報ページに掲載しております。
製品のお問い合わせ
TEL：0120-561-007（受付時間：9:00-17:45 土日祝日および当社休業日を除く）
FAX：0120-561-047（24時間受付）
※社員教育やサービス向上のためお客さまとの会話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。
製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。
PM-JP-SOT-WCNT-220001 2024.06
