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SARS-CoV-2による感染症に対する治療薬として特例承認を受けました。

【重要なお知らせ】ゼビュディ点滴静注液500mg 医療機関登録について

本剤は、⽇本国政府により国内での供給量が確保されています。現時点で本剤の供給量は限られているため、本剤の⼊⼿をご希望の際は、医療機関登録および対象症例ごとの製品発注が必要となります。
医療機関の登録⽅法および製品の発注⽅法の詳細は、ページ下部の「ゼビュディ点滴静注の使⽤にあたって」をご覧ください。

医療機関登録をご希望の場合

お問い合わせフォーム

製品を発注される方は、それぞれゼビュディ ウェブ登録システムへのご登録が必要です。
こちらのお問い合わせフォームの「お問い合わせ内容」に「ゼビュディ登録希望」と記載し、すべての項⽬を⼊⼒の上送信してください。2営業⽇以内に、ゼビュディウェブ登録システムのご利⽤に必要な情報をご連絡いたします。

製品発注をご希望の場合

製品発注はこちら

ご登録がお済みの方はこちらのゼビュディ ウェブ登録システムからご発注ください。

ゼビュディ登録センター
医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ
TEL︓0120-126-993(受付時間︓9:00-17:45/年中無休)

製品基本情報

製品コード

医薬品リスク管理計画(RMP)

インタビューフォーム

総合製品情報概要

 

ご使用の前に必ずご確認ください

ゼビュディ点滴静注液500mgに関するお知らせ

外箱およびバイアルラベル記載事項に関する注意

調製・投与方法のご案内

ゼビュディ点滴静注液500mgの使用にあたって

医療機関登録および製品発注について

 

診療サポート資材

適正使用ガイド

ゼビュディによる治療を受けられる​ 患者さん・ご家族の方へ​

文書による患者からの同意取得に関する​承認条件解除のお知らせ

ゼビュディ同意説明文書

ゼビュディ同意説明文書

ゼビュディ同意説明文書(英語版)

ゼビュディ同意説明文書(英語版)

外来診療においてゼビュディの投与を行う先生方へ

外来でゼビュディの治療を受ける患者さん・患者さんのご家族の方へ

上記資材をオンラインでご請求できます

 

市販直後調査​

協力依頼文書​

市販直後調査中間報告(2021年9月29日~2022年2月28日)

カスタマー・ケア・センター

製品のお問い合わせ
TEL:0120-561-007(受付時間:9:00-17:45 土日祝日および当社休業日を除く)
FAX:0120-561-047(24時間受付)

※社員教育やサービス向上のためお客さまとの会話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。

製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。

PM-JP-SOT-WCNT-210001 2022.04