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SARS-CoV-2による感染症(新型コロナウィルス感染症)に対する治療薬として特例承認を受けました。

製品基本情報

製品コード

医薬品リスク管理計画(RMP)

 

ご使用の前に必ずご確認ください

ゼビュディ点滴静注液500mgに関するお知らせ

外箱およびバイアルラベル記載事項に関する注意

医療機関登録および製品発注フォーム

 

診療サポート資材

ゼビュディによる治療を受けられる​ 患者さん・ご家族の方へ​

ゼビュディ同意説明文書

 

市販直後調査​

協力依頼文書​

【重要なお知らせ】ゼビュディ点滴静注液500㎎ 医療機関登録および製品発注について

本剤は、日本国政府により国内での供給量が確保されています。現時点で本剤の供給量は限られているため、発注は対象となる患者さんに必要な数量のみ受け付けます。本剤の入手をご希望の際には、ページ上部の『医療機関登録および製品発注フォーム』のリンクより登録用紙を入手およびご記載の上、以下ゼビュディ登録センターまでお送りください。

ゼビュディ登録センター

  • 医療機関登録および製品発注フォームのFAX送信先
    FAX:0120-366-586(24時間受付)
  • 医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ
    TEL:0120-126-993(受付時間:9:00-17:45/年中無休)

カスタマー・ケア・センター

製品のお問い合わせ
TEL:0120-561-007(受付時間:9:00-17:45 土日祝日および当社休業日を除く)
FAX:0120-561-047(24時間受付)

※社員教育やサービス向上のためお客さまとの会話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。

製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。

PM-JP-SOT-WCNT-210001 2021.09