BOOSTRIX POLIO

Dosering

Én enkeltdose på 0,5 ml dose, dyp i.m. inj.

UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON

Kontraindikasjoner

• Overfølsomhet overfor noen av innholdsstoffene, neomycin, polymyxin eller formaldehyd.
• Encefalopati av ukjent etiologi innen 7 dager etter tidligere vaksinasjon mot kikhoste.
• Forbigående trombocytopeni eller nevrologiske komplikasjoner (kramper eller hypotone- hyporesponsive episoder) etter tidligere vaksinasjoner mot difteri og/eller tetanus.
• Akutt, alvorlig febersykdom. Lett infeksjon er ikke en kontraindikasjon.

Advarsler og forsiktighetsregler

Hvis noen av følgende hendelsene har inntruffet i tidsmessig sammenheng med vaksinasjon mot kikhoste bør det vurderes nøye om flere doser av kikhostevaksine skal gis:

• Feber ≥ 40,0°C innen 48 timer etter vaksinasjon som ikke skyldes andre identifiserbare årsaker.
• Kollaps eller sjokklignende tilstand (hypoton-hyporesponsiv episode) innen 48 timer etter vaksinasjon.
• Kramper med eller uten feber innen 3 dager etter vaksinasjon.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene er lokale reaksjoner på injeksjonsstedet (smerte, rødhet og hevelse) i løpet av de første 48 timer etter vaksinasjon, hodepine og søvnighet.

Etter injeksjon av vaksiner som inneholder tetanustoksoid har det i svært sjeldne tilfeller blitt rapportert om bivirkninger i det sentrale eller perifere nervesystemet, som ascenderende paralyse eller respiratorisk paralyse (Guillain-Barrés syndrom).

Samtidig bruk med andre vaksiner

Boostrix Polio kan gis samtidig med monovalente eller kombinasjonsvaksiner mot: meslinger, kusma, røde hunder, vannkopper (MMR/V) og vaksine mot humant papillomavirus (HPV). Samtidig bruk med andre vaksiner eller immunglobulin er ikke studert. Det er usannsynlig at koadministrering vil resulterer i påvirkning i immunresponsene. Når det anses som nødvendig å gi Boostrix Polio samtidig med andre vaksiner eller immunglobuliner skal injeksjonene, i henhold til generelt akseptert vaksinepraksis og anbefalinger, gis på separate injeksjonssteder.