Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Man på gymmet

DYAD

Effekt och säkerhet vid byte till DTG/3TC jämfört med fortsatt behandling med BIC/FTC/TAF hos virologiskt supprimerade vuxna med HIV-1.

Innehåll:

DYAD

DYAD är en fas IV randomiserad, öppen, non-inferioritystudie som utvärderar effekt och säkerhet vid byte till DTG/3TC jämfört med fortsatt behandling med BIC/FTC/TAF hos virologiskt supprimerade vuxna med hiv-1.1

Effekt

DYAD-studien visade icke-underlägsen effekt vid byte till DTG/3TC jämfört med fortsatt behandling med BIC/FTC/TAF bland stabilt supprimerade vuxna vid vecka 48.1

Resultat från DYAD

Barriär mot resistens

8 % av deltagarna på Dovato och 8 % på BIC/FTC/TAF uppfyllde CVW-kriterier (n=12/149 respektive n=6/73). Av dessa deltagare utvecklade 1 på DOVATO och 1 på BIC/FTC/TAF behandlingsframkallad resistens.*1

HBR data från DYAD

*Confirmed Virologic Withdrawal (CvW) definieras som två på varandra följande HIV-1 RNA-mätningar ≥50 kopior/ml.1

Studieupplägg för DYAD

222 vuxna med HIV-1 RNA <50 kopior/mL och ingen tidigare virologisk svikt randomiserades (2:1) att byta till Dovato eller stå kvar på BIC/FTC/TAF. Det primära effektmåttet var andelen deltagare med HIV-1 RNA=50 c/ml vid vecka 48 (FDA snapshot-algoritm, ITT-E population, 6% icke-underlägsenhetsmarginal). Klinisk säkerhet och förändringar i njur- och metaboliska parametrar utvärderades också.1

DYAD studiedesign

Anpassad från Rolle CP et al. 2024.

Biverkningsprofiler

Läkemedelsrelaterade biverkningar och utsättningar på grund av biverkningar var vanligare i DTG/3TC-gruppen, vilket sannolikt är i linje med studiens öppna natur; dessutom förekom inga ytterligare läkemedelsrelaterade biverkningar i DTG/3TC-gruppen efter vecka 24.1

Biverkningar DTG/3TC N=149 n (%)
B/F/TAF N=73 n (%)
Deltagare som rapporterar läkemedelsrelaterade biverkningar (alla grader) 31 (21) 2 (3)
Deltagare som rapporterar läkemedelsrelaterade biverkningar, grader 2-5 14 (9) 1 (1)
Illamående 7 (5) 0
Trötthet 6 (4) 0
Diarré 5 (3) 0
Huvudvärk 5 (3) 0
Sömnlöshet 5 (3) 0
Förvärrad depression 3 (2) 0
Yrsel 3 (2) 0
Förstoppning 2 (1) 0
Proteinuri 0 1 (1)
Biverkningar som leder till utsättning 6 (4) 1
Läkemedelsrelaterade biverkningar som leder till utsättning, Dag 1-Week 48 6 (4) a 0
Läkemedelsrelaterade biverkningar som leder till utsättning, Vecka 24-48 0 0
Allvarliga biverkningar (SAE) 12 (8) b 4 (5) b

Anpassad från Rolle CP et al. 2024.’
DTG, dolutegravir; 3TC, lamivudin; B, biktegravir; F, emtricitabin; TAF, tenofoviralafenamid; SAE, allvarlig biverkning a Biverkningar som leder till utsättning inkluderade neuropsykiatriska klagomål (4), pankreatit (1) och illamående (1) b Inkluderade en läkemedelsrelaterad SAE i DTG/3TC-armen (pankreatit), alla andra SAE var orelaterade till läkemedlet och inga dödliga SAE observerades

Baslinjeegenskaper

  DOVATO
(n=149)
BIC/FTC/TAF
(n=73)
Age, median (range), years 49 (24-73) 51(20-73)
≥50, n (%) 74 (50) 44 (60)
Female, n (%) 24 (16) 12 (16)
Race, n (%)    
Caucasian 102 (68) 54 (74)
Black 44 (30) 18 (25)
Asian 1(1) 0 (0)
Ethnicity, n (%)    
Hispanic or Latino 43 (29) 22 (30)
CD4+ T-cell count, median (range), cells/mm3 720.5 (214-1,479) 734.5 (151-1,573)

Anpassad från Rolle CP et al. 2024.’

Data från DYAD-studien stärker resultaten från TANGO2 och SALSA3 och stödjer användningen av DTG/3TC som byte från en modern tre-läkemedelsregim baserad på integrashämmare.1

Dovato (dolutegravir/lamuvidin) Rx, EF, ATC kod J05AR25
Filmdragerad tablett innehållande dolutegravirnatrium motsvarande 50 mg dolutegravir och 300 mg lamivudin. Indikation: Dovato är indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder som väger minst 40 kg utan känd eller misstänkt resistens mot integrashämmarklassen eller lamivudin. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Samtidig administrering med läkemedel som har ett smalt terapeutiskt fönster och som är substrat för organisk katjontransportör 2 (OCT2), tex fampridin. Varningar och försiktighet:. Överkänslighetsreaktioner vid behandling med dolutegravir har rapporterats. Dovato ska omedelbart sättas ut vid tecken eller symtom på överkänslighetsreaktioner. Klinisk status, inklusive leveraminotransferaser och bilirubin, ska monitoreras. Dovato rekommenderas inte för användning till patienter med kreatininclearance <30 ml/min. Dovato ska användas med försiktighet till patienter med grav leverfunktionsnedsättning. Då lamuvidin inte rekommenderas som monoterapi vid hepatit B krävs normalt ytterligare antiviral behandling om Dovato ges till patient med samtidig hepatit B-infektion. Graviditet och Amning: Dovato ska endast användas under graviditet om ett kliniskt behov föreligger. Data från över 1 000 gravida kvinnor tyder inte på att dolutegravir eller lamivudin orsakar missbildningar eller foster-/neonatal toxicitet. Dolutegravir utsöndras i bröstmjölk. Det finns otillräcklig information om dolutegravir och lamivudins effekter på nyfödda/spädbarn. Interaktioner: Rekommenderad dos av dolutegravir är 50 mg två gånger dagligen vid samtidig administrering av rifampicin, karbamazepin, oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesört, etravirin (utan boostade proteashämmare), efavirenz, nevirapin eller tipranavir/ritonavir. Antacida som innehåller flervärda katjoner bör administreras 2 timmar efter eller 6 timmar före Dovato. När Dovato tas tillsammans med föda kan kosttillskott som innehåller kalcium, järn eller magnesium tas samtidigt, alternativt, om inget födointag sker samtidigt skall dessa tas 2 timmar efter eller 6 timmar före Dovato. Dolutegravir höjer koncentrationen av metformin. Samtidig administrering kan öka risken för laktacidos hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion. Kombinationen Dovato och kladribin rekommenderas ej. Biverkningar: De oftast rapporterade biverkningarna var huvudvärk (3 %), diarré (2 %), illamående (2 %) och insomnia (2 %). En allvarlig biverkning som har rapporterats med dolutegravir är överkänslighetsreaktion med hudutslag och allvarlig leverpåverkan. Hos patienter med depression eller psykisk sjukdom i anamnesen har självmordstankar och självmordsförsök förekommit. För fullständig förskrivarinformation, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2024-10-31. Dovato är ett registrerat varumärke som tillhör företagsgruppen Viiv Healtcare.

Referenser

  1. Rolle CP, et al. Poster presented at AIDS. 22-26 July 2024. Munich, Germany. THPEB089.
  2. Osiyemi O et al. Clin Infect Dis 2022; 1-51.
  3. Llibre JM, et al. Clin Infect Dis. 2023 Feb 18;76(4):720-729.
  4. De Wit S, Bonnet F, Osiyemi O, et al. Durable efficacy of switching from a 3-/4-drug tenofovir alafenamide (TAF)-based regimen to the 2-drug regimen dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) in the TANGO study through Week 196. Presented at: HIV Glasgow 2022; October 23-26, 2022; Glasgow, UK. Slides MO41.
  5. Ryan P, et al. AIDS 2024. Oral OAB3606LB

 

För att rapportera en biverkan, använd formuläret eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)

Senast uppdaterad maj 2025: PM-SE-DLL-WCNT-250010