Registrering slutförd!
Användarkonto uppsatt – validering hanteras.
Ditt användarkonto har upprättats, men vi behöver validera att du är Hälso-och sjukvårdspersonal. Vi skickar dig ett e-postmeddelande inom några dagar när validering är gjord.
Under tiden kan du besöka den öppna delen av GSKs hemsida.
OMJJARA är den enda JAK1/JAK2 hämmaren som behandlar Myelofibros och samtidigt förebygger anemi1
- OMJJARA ingår i förmånen för behandling av patienter som har intermediärrisk-2 eller högrisk myelofibros.2
- OMJJARA rekommenderas i vårdprogrammet för MPN.3
Indikationer:
Omjjara är avsett för behandling av sjukdomsrelaterad splenomegali eller sjukdomsrelaterade symtom hos vuxna patienter med måttlig till svår anemi som har primär myelofibros, post-polycytemia vera myelofibros eller post-essentiell trombocytemi myelofibros och som är Janus-associerat kinas-(JAK)-hämmarnaiva eller som har behandlats med ruxolitinib.1
OMJJARA rekommenderas i vårdprogrammet för MPN
Ur Vårdprogrammet:3
“Momelotinib är en selektiv hämmare av JAK1/2 och AVCR1, godkänd för behandling av primär
eller sekundär myelofibros hos patienter som har måttlig till svår anemi. Läkemedlet ingår i läkemedelsförmånen för patienter med intermediär-2 eller högrisk myelofibros.
Genom att hämma ACVR1 minskar momelotinib uttrycket av hepcidin, vilket underlättar för erytropoesen och ger fördelar vid anemi.
Den rekommenderade startdosen är 200 mg dagligen, oberoende av trombocytvärdet. Momelotinib har i kliniska studier visats vara effektivt för att minska splenomegali och symtom relaterade till myelofibros, och kan övervägas för behandling av patienter med intermediär-II och högrisk myelofibros vid anemi.”
OMJJARA har dubbel verkningsmekanism och är den enda JAK1/JAK2 hämmaren som behandlar Myelofibros och samtidigt förebygger anemi.1
Myelofibros är en myeloproliferativ neoplasi associerad med konstitutiv aktivering och dysreglerad JAK-signalering som bidrar till ökad inflammation och hyperaktivering av aktivin A-receptor typ 1 (ACVR1). OMJJARA är en selektiv JAK 1 och 2 hämmare och dessutom direkt hämmare av ACVR1, vilket nedreglerar uttrycket av hepcidin i levern med ökad tillgänglighet till järn och produktion av erytrocyter som följd. OMJJARA har dubbel verkningsmekanism och är den enda JAK-hämmare som direkt förebygger anemi.
Video som beskriver OMJJARAs verkningsmekanism
Omjjara (momelotinib), tablett, 100/150/200 mg
Antineoplastiska medel, proteinkinashämmare, (L01EJ04), Rx, Ingår i förmånen med begränsning*.
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
* För behandling av patienter som har intermediärrisk-2 eller högrisk myelofibros.
Indikation: Omjjara är avsett för behandling av sjukdomsrelaterad splenomegali eller sjukdomsrelaterade symtom hos vuxna patienter med måttlig till svår anemi som har primär myelofibros, post-polycytemia vera myelofibros eller post-essentiell trombocytemi myelofibros och som är Janus-associerat kinas-(JAK)-hämmarnaiva eller som har behandlats med ruxolitinib.
Dosering: Rekommenderad dos är 200 mg en gång dagligen. Dosändringar ska övervägas vid hematologiska och icke-hematologiska toxiciteter.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Graviditet och amning.
Varningar och försiktighet: Läkare bör noga observera patienter som får Omjjara avseende tecken på infektion och omgående sätta in lämplig behandling. Omjjara ska inte sättas in hos patienter med aktiva infektioner. Fullständigt blodstatus och leverfunktionsprover ska kontrolleras innan behandling med Omjjara påbörjas, regelbundet under behandlingen och då det är kliniskt indicerat. Nydebuterad svår (grad ≥ 3) trombocytopeni och neutropeni har rapporterats hos patienter som behandlades med Omjjara. Vid misstanke om behandlingsrelaterad förhöjning av ALAT, ASAT eller bilirubin kan dosavbrott eller dossänkning krävas. Kardiovaskulära händelser inklusive MACE-händelser, DVT och LE har rapporterats, men något orsakssamband har inte fastställts. Innan behandling med Omjjara påbörjas eller fortgår ska nyttan och riskerna för den enskilda patienten övervägas, särskilt hos patienter 65 år eller äldre, är eller har varit långtidsrökare och patienter med anamnes på aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom eller andra kardiovaskulära riskfaktorer. Lymfom och andra maligniteter har rapporterats, men något orsakssamband har inte fastställts. Då det finns en osäkerhet om huruvida Omjjara kan minska effekten av hormonella preventivmedel, ska kvinnor som använder orala preventivmedel även använda en barriärmetod under behandlingen och i minst 1 vecka efter den sista dosen. Omjjara innehåller laktosmonohydrat och patienter med galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption ska inte ta detta läkemedel.
Interaktioner: Samtidig administrering av starka inducerare av cytokrom P450 (CYP) 3A4 kan leda till minskad exponering av Omjjara med åtföljande risk för minskad effekt. Omjjaras kan höja plasmakoncentrationerna av vissa läkemedel (t.ex. substrat för BCRP, såsom rosuvastatin och sulfasalazin) och patienten ska övervakas för biverkningar vid samtidig administrering.
För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2025-03-27.
Referenser
För att rapportera en biverkan, använd formuläret eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)
Varumärken ägs av eller licensieras till GSK-koncernen.
Senast uppdaterad March 2026: PM-SE-MML-WCNT-260001
