Co je léčivý přípravek SHINGRIX?
Vakcína Shingrix je indikována k prevenci herpes zoster (HZ) a postherpetické neuralgie (PHN) u:
- dospělých ve věku 50 let nebo starších;
- dospělých ve věku 18 let nebo starších se zvýšeným rizikem HZ.1
Nejste zdravotnický odborník? Navštivte stránky pro veřejnost
Nejste zdravotnický odborník? Navštivte stránky pro veřejnost
Vakcína Shingrix je indikována k prevenci herpes zoster (HZ) a postherpetické neuralgie (PHN) u:
Vakcína SHINGRIX nesmí být aplikována jedincům se známou hypersenzitivitou na kteroukoliv složku vakcíny (viz bod 6.1 SPC přípravku) nebo jedincům, u nichž se po předchozím očkování vakcínou SHINGRIX projevily známky hypersenzitivity.1
Zjistěte více o mechanismu účinku vakcíny SHINGRIX
SHINGRIX má jedinečné složení, které zohledňuje s věkem související pokles imunity proti pásovému oparu.1-3
Příbalová informace přípravku SHINGRIX
SPC přípravku SHINGRIX
+VZV = varicella zoster virus
*Na základě dat z USA, nemusí být reprezentativní pro světovou populaci
References
Vakcína Shingrix prášek a suspenze pro injekční suspenzi je vakcína proti pásovému oparu (rekombinantní, adjuvovaná). Vakcína je registrovaný léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním přípravku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku dostupnou na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail cz.info@gsk.com www.gsk.cz. Případné nežádoucí účinky, prosím, nahlaste na cz.safety@gsk.com. Očkování nemusí chránit 100 % očkovaných.
SHINGRIX ochranná známka je vlastněná nebo licencovaná skupinou společností GSK. © 2023 skupina společností GSK nebo poskytovatel příslušné licence.
PM-CZ-SGX-WCNT-230005
Datum přípravy: 12/2023