Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Shingrix▼Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Product menu

na

Pokles imunity související s věkem vystavuje pacienty ≥ 50 let zvýšenému riziku rozvoje pásového oparu.1,2

Až u 1 ze 3 lidí* se spící virus varicella zoster může reaktivovat a způsobit pásový opar.3

SHINGRIX má jedinečné složení, které zohledňuje s věkem související pokles imunity proti pásovému oparu.1,4,5

Vakcína SHINGRIX vyvolává silnou a dlouhotrvající imunitní odpověď, která pomáhá chránit pacienty ve věku 50 let a starší před vznikem pásového oparu.1,4-7

Příbalová informace přípravku SHINGRIX

STÁHNOUT

SPC přípravku SHINGRIX

OTEVŘÍT

S přibývajícím věkem klesá buněčná imunita specifická pro varicella zoster virus (VZV), což vede ke zvýšenému výskytu pásového oparu.1

na na

Víte, jaký dopad může mít pásový opar na vaše pacienty ≥ 50 let?

Více než 90 % dospělé populace se již setkalo s virem, který způsobuje pásový opar.3*

Až u 1 ze 3* lidí se spící virus může reaktivovat a způsobit pásový opar.3

na
na

Obrázky výše ukazují příklady pacientů s unilaterální vesikulární vyrážkou (s puchýři naplněnými tekutinou) - projevy pásového oparu.

Post-herpetická neuralgie (PHN)

Po vyrážce se může v daném místě objevit přetrvávající bolest, označovaná jako PHN, která častěji postihuje starší lidi. Za obecně přijímanou definici se považuje: PHN je bolest, která přetrvává po - nebo se objeví déle než za - 90 dní od výsevu vyrážky.3

Postihuje přibližně 20 % pacientů s pásovým oparem a je nejčastější komplikací pásového oparu.2

PHN může trvat od tří do šesti měsíců ale i déle.3

Mohou se rovněž vyskytnout další komplikace.

Oční: Herpes zoster ophthalmicus postihuje přibližně 10–20 % pacientů s pásovým oparem.8

Kožní: např. bakteriální superinfekce, zjizvení.9

Neurologické: např. ztráta sluchu/senzitivity, transverzální myelitida, ochrnutí kraniálních/periferních nervů.9

Viscerální: např. bronchitida, peritonitida.9

Vakcína SHINGRIX je první a jedinou neživou adjuvovanou vakcínou proti pásovému oparu, která kombinuje rekombinantní antigen s adjuvantním systémem za účelem vytvoření silné a dlouhotrvající imunitní odpovědi.4-7

na na

Zjistěte více o vakcíně SHINGRIX

na

Jak účinná je vakcína SHINGRIX?

Vakcína SHINGRIX dosáhla > 90% účinnosti proti pásovému oparu ve všech věkových skupinách ve věku ≥ 50 let - na základě dat sdružených ze 2 velkých randomizovaných kontrolovaných studií fáze 3.4,6,7

SEZNAMTE SE UČINNOSTNÍMI DATY

na

Pro koho může být vakcína SHINGRIX prospěšná?

Až u 1 ze 3 lidí* se spící virus varicella zoster může reaktivovat a způsobit pásový opar.3 Pokles imunity související s věkem vystavuje pacienty ≥ 50 let zvýšenému riziku rozvoje pásového oparu.1,2

PROHLÉDNĚTE SI PROFILY PACIENTŮ

na

Zjistěte více o bezpečnostním profilu vakcíny SHINGRIX.

Většina lokálních i celkových nežádoucích reakcí byla mírná až středně závažná - na základě dat sdružených ze 2 velkých randomizovaných kontrolovaných studií fáze 3. Reakce hlášené jako závažné trvaly 1 až 2 dny.4,6,7

ZJISTĚTE VÍCE O BEZPEČNOSTNÍM PROFILU

+Varicella zoster virus

*Na základě dat z USA, nemusí být reprezentativní pro světovou populaci

Reference

  1. Kimberlin DW, Whitley RJ. Varicella-zoster vaccine for the prevention of herpes zoster. N Engl J Med. 2007 Mar;356 (13): 1338-43.
  2. Gauthier et al. Epidemiology and costs of herpes zoster and postherpetic neuralgia in the United Kingdom . Epidemiol infecti. 2009; 137: 38-472.
  3. Harpaz R. Prevention of Herpes Zoster Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Morbidity and Mortality Weekly Report;2008;57;1-40
  4. Souhrn údajů o přípravku SHINGRIX (SPC), dostupné z: www.gskkompendium.cz
  5. Chlibek R, Smetana J, Pauksens K, Rombo L, Van den Hoek JA, Richardus JH, et al. Safety and immunogenicity of three different formulations of an adjuvanted varicella-zoster virus subunit candidate vaccine in older adults: a phase II, randomized, controlled study. Vaccine. 2014 Mar; 32 (15): 1745-53.
  6. Lal H, Cunningham AL, Godeaux O, Chlibek R, Diez-Domingo J, Hwang S-J, et al. Efficacy of an adjuvanted herpes zoster subunit vaccine in older adults. N Engl J Med. 2015 May;372 (22): 2087-96.
  7. Cunningham AL, Lal H, Kovac M, Chlibek R, Hwang S-J, Diez-Domingo J, et al. Efficacy of the herpes zoster subunit vaccine in adults 70 years of age or older. N Engl J Med. 2016 Sep;375 (11): 1019-32.
  8. Johnson et al. 2015. Herpes zoster epidemiology, management, and disease and economic burden in Europe: a multidisciplinary perspective. Vol. 3 (4): 109–120
  9. Volpi A. Severe complications of herpes zoster. Herpes. 2007 Sep;14 Suppl 2: 35-9.
  10. Dendouga N, Fochesato M, Lockman L, Mossman S, Giannini SL. Cell-mediated immune responses to a varicella-zoster virus glycoprotein E vaccine using both a TLR agonist and QS21 in mice. Vaccine. 2012 Apr;30 (20): 3126-35.
  11. Leroux-Roels I, Leroux-Roels G, Clement F, Vandepapelière P, Vassilev V, Ledent E, Heineman TC. A phase 1 /2 clinical trial evaluating safety and immunogenicity of a varicella zoster glycoprotein e subunit vaccine candidate in young and older adults. J Infect Dis. 2012 Oct;206 (8): 1280-90.
  12. Crooke, S.N., et al.Immun Ageing. 2019 Sep 13; 16:25.

Vakcína Shingrix prášek a suspenze pro injekční suspenzi je vakcína proti pásovému oparu (rekombinantní, adjuvovaná). Vakcína je registrovaný léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním přípravku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku dostupnou na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail cz.info@gsk.com; www.gsk.cz. Případné nežádoucí účinky, prosím, nahlaste na cz.safety@gsk.com. Očkování nemusí chránit 100 % očkovaných.

SHINGRIX ochranná známka je vlastněná nebo licencovaná skupinou společností GSK. © 2023 skupina společností GSK nebo poskytovatel příslušné licence.

PM-CZ-SGX-WCNT-220004 | Datum přípravy: 02/2024