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Die Myelofibrose
Hier finden Sie entscheidende Informationen zur Myelofibrose. Diese Ressourcen unterstützen Sie dabei, die Behandlung und Betreuung Ihrer Patient*innen zu optimieren.
Inhalt:
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GSK Hämatoonkologie: Spezialisierung auf Myelofibrose
Bei GSK setzen wir alles daran, wichtige Fortschritte in der Behandlung der Myelofibrose zu erzielen. Aus gutem Grund: Die Myelofibrose ist eine maligne Erkrankung, die von abnormen Zellen des Knochenmarks ausgeht und in den meisten Fällen auf eine Mutation des JAK2-Gens zurückzuführen ist.2 Mit einer geschätzten jährlichen Inzidenz von weniger als 1 pro 100.000 Einwohner zählt die Myelofibrose zu den seltenen hämatoonkologischen Erkrankungen. Betroffene haben eine mittlere Überlebenszeit von nur 4-5 Jahren nach der Diagnose3, was es besonders wichtig macht weitere Therapieoptionen zu entwickeln und für Patienten verfügbar zu machen.
Therapieformen
Die Entwicklung von Medikamenten und Therapien zur Behandlung von hämatologischen Tumoren stellt eine Herausforderung dar, da es schwierig ist, einzelne Zellen des Blutes gezielt zu behandeln, und hämatoonkologische Neoplasien nicht operativ entfernt werden können. GSK hat es sich zur Aufgabe gemacht, mit neuen Therapieformen die Herausforderungen der hämatologischen Onkologie zu bewältigen und die Lebensqualität und Überlebenschancen von Patient*innen zu verbessern.
NP-DE-ON-WCNT-250005, Okt25
