Die Myelofibrose
Hier finden Sie entscheidende Informationen zur Myelofibrose. Diese Ressourcen unterstützen Sie dabei, die Behandlung und Betreuung Ihrer Patient*innen zu optimieren.
Inhalt
Sie sind medizinischer Mitarbeiter?
Mehr Informationen zu unseren Therapiegebieten und Produkten erhalten Sie, indem Sie sich einloggen.
Bei GSK setzen wir alles daran, wichtige Fortschritte in der Behandlung der Myelofibrose zu erzielen. Aus gutem Grund: Die Myelofibrose ist eine Tumorerkrankung, die von abnormen Zellen des Knochenmarks ausgeht und in den meisten Fällen auf eine Mutation des JAK2-Gens zurückzuführen ist.2 Mit einer geschätzten jährlichen Inzidenz von weniger als 1 pro 100.000 Einwohner zählt die Myelofibrose zu den seltenen hämatoonkologischen Erkrankungen. Betroffene haben eine mittlere Überlebenszeit von nur 4-5 Jahren nach der Diagnose3, was es besonders wichtig macht weitere Therapieoptionen zu entwickeln und für Patienten verfügbar zu machen.
Die Entwicklung von Medikamenten und Therapien zur Behandlung von hämatologischen Tumoren stellt eine Herausforderung dar, da es schwierig ist, einzelne Zellen des Blutes gezielt zu behandeln, und hämatoonkologische Neoplasien nicht operativ entfernt werden können. GSK hat es sich zur Aufgabe gemacht, mit neuen Therapieformen die Herausforderungen der hämatologischen Onkologie zu bewältigen und die Lebensqualität und Überlebenschancen von Patient*innen zu verbessern.
Entdecken Sie auf unserer News-Seite umfassende, aktuelle Neuigkeiten zu GSKs Therapiegebiet Hämatoonkologie. Außerdem erhalten Sie in unserem Studienregister Informationen zu unseren abgeschlossenen sowie derzeit laufenden klinischen Studien.
Referenzen
NP-DE-ON-WCNT-250005, Mrz25