Klinische Studien
Hier finden Sie alle aktuell laufenden klinischen Studien von GSK - eine wertvolle Ressource, um sich über die neuesten Forschungsansätze zu informieren und Ihren Patientinnen Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen.
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Das Multiple Myelom ist eine von Plasmazellen ausgehende Tumorerkrankung, die zur Gruppe der hämatologischen Neoplasien zählt. Es ist die zweithäufigste hämatoonkologische Erkrankung, mit einer Inzidenz von 8 pro 100.000 Menschen in Deutschland.2 Das Multiple Myelom hat mit einer 10-Jahres-Überlebensrate von nur 38 % eine ungünstige Prognose.2,3 Die Therapielandschaft zur Behandlung des Multiplen Myeloms wandelt sich schnell, sodass es wichtig ist, über aktuelle Leitlinienempfehlungen und Studienergebnisse auf dem neuesten Stand zu bleiben. Da mit jeder Therapielinie aufgrund von Krankheitsprogress, Nebenwirkungen oder Resistenzentwicklungen weniger Patient*innen eine weitere Therapie erhalten können, ist es wichtig, dass die effektivsten Therapien so früh wie möglich im Behandlungsverlauf eingesetzt werden.4
Das Multiple Myelom
Hier erfahren Sie mehr zum Multiplen Myelom. Diese Ressourcen unterstützen Sie dabei, die Behandlung und Betreuung Ihrer Patient*innen zu optimieren.
Bei GSK setzen wir alles daran, wichtige Fortschritte in der Behandlung der Myelofibrose zu erzielen. Aus gutem Grund: Die Myelofibrose ist eine maligne Erkrankung, die von abnormen Zellen des Knochenmarks ausgeht und in den meisten Fällen auf eine Mutation des JAK2-Gens zurückzuführen ist.5 Mit einer geschätzten jährlichen Inzidenz von weniger als 1 pro 100.000 Einwohner zählt die Myelofibrose zu den seltenen hämatoonkologischen Erkrankungen. Betroffene haben eine mittlere Überlebenszeit von nur 4-5 Jahren nach der Diagnose6, was es besonders wichtig macht weitere Therapieoptionen zu entwickeln und für Patienten verfügbar zu machen.
Die Myelofibrose
Hier finden Sie entscheidende Informationen zur Myelofibrose. Diese Ressourcen unterstützen Sie dabei, die Behandlung und Betreuung Ihrer Patient*innen zu optimieren.
Die Entwicklung von Medikamenten und Therapien zur Behandlung von hämatologischen Tumoren stellt eine Herausforderung dar, da es schwierig ist, einzelne Zellen des Blutes gezielt zu behandeln, und hämatoonkologische Neoplasien nicht operativ entfernt werden können. GSK hat es sich zur Aufgabe gemacht, mit neuen Therapieformen die Herausforderungen der hämatologischen Onkologie zu bewältigen und die Lebensqualität und Überlebenschancen von Patient*innen zu verbessern.
Fokus JAK-Inhibitoren
GSK erforscht und entwickelt Therapien im Bereich der JAK-Inhibitoren.
NP-DE-ON-WCNT-250005, Feb26