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ブーレンレップ ブーレンレップ

2025年5月、再発又は難治性の多発性骨髄腫に対し、
BCMA(B細胞成熟抗原)を標的とした本邦初のADC(抗体薬物複合体)として、
ブーレンレップ点滴静注用 100mgが承認されました。

製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。

製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。

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