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ブーレンレップ点滴静注用 e-Learning

本e-Learningにおけるデータは、承認申請時のデータを使用しており、論文等に掲載されている最新のデータと異なる場合がございます。

弊社医薬品「ブーレンレップ点滴静注用」（以下、本剤）につきましては、重大な副作用の一つである眼障害についてのご理解と適正使用のため、ご処方前に情報提供を受けていただくこととしております※。

本剤を初めて処方される際は、弊社MRによる説明あるいは本e-Learningを通じて、眼障害に関する理解を深めていただくとともに、適正使用のための各種事項についてもご確認いただけますようお願い申し上げます。

なお、MRからの直接説明や、補足説明をご希望の場合は、こちらからMRの訪問をリクエストいただけます。

※：本剤の医薬品リスク管理計画書において、「眼障害」を重要な特定されたリスクとし、リスク最小化活動として「情報提供を受けた医師による処方」を設定しております。

受講に際してのご案内

  • 本画面下部の「次へ」ボタンを押下いただくと、本剤使用時の眼障害についての情報と、適正使用に関するe-Learning受講ページに遷移します（GSKpro会員アカウントでのログインが必要です）。
  • 本e-Learningは、医療関係者以外の方への情報提供を目的としたものではありません。
  • 本e-Learningを受講するためには、GSKpro（弊社の医療関係者向けサイト）への会員登録が必要です。
    ご登録後、2～3営業日後より受講いただけます。
    会員登録がお済みでない方はこちら
  • 本e-Learningは、外部サイト（株式会社ネットラーニング社サイト）にて受講いただきます。
  • 本e-Learningの受講により、医師は、本剤の適正使用に関する情報提供を受けたこととして取り扱い、弊社にて受講の記録を保管いたします。また、弊社が医療機関から所属医師の情報提供有無に関するお問い合わせを受けた場合は、この記録を回答に使用することがあります。
  • 医師以外の方の記録は保管されません。ご了承のうえ「次へ」から進んでください。

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製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。

製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。

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