Er du ikke helsepersonell? Besøk våre hjemmesider

Er du ikke helsepersonell?

Besøk gjerne våre sider for publikum.

Denne siden kan inneholde salgsfremmende materiell.

Handlekurv

User logged in

Rapporter bivirkning

Overlay Text

Kun for helsepersonell

Kan inneholde produktreklame

Din registrering er satt på vent

Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.

Fullført registrering – vent på godkjenning

Din konto er opprettet, men vi må likevel sjekke at du er registrert helsepersonell. Vi vil sende deg en e-post med resulatat i løpet av [5] dager.

I mellomtiden har du tilgang til alle tjenester på portalen.

Din registrering er satt på vent

Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.

Account activated – pending validation.

Your account has been activated successfully, but we still need to validate you as a healthcare professional. We’ll send you an email with the result of the validation process in the next [five] days.

In the meantime, you can enjoy access to all the latest news, events and resources on our website

X »

Anoro Ellipta 20 mcg

har blitt lagt til din handelkurv.

Se bestilling

Popup

Unit for Hours:H

Unit for Minutes: M

Filter redirection page URL: events-3-3.html

Filter Tags:Medical indications|Products|Therapy Area

Filter Tags values when filtered by all Tags:All Medical indications|All Products|All Therapy Area

OutofBox filter category name:Format

Filter Reset all button text:Reset All

Filter Apply button text:Apply

Events registration success message: Registration successfull

Events registration failure message: Registration failure

Events un-registration success message: Un-Registration successfull

Events un-registration failure message: Un-Registration failure

Reset all default value: false

Tag Requirements value: all

Show More Naivagation Values: 10|25|50

Previous Text label: Previous

Next Text label: Next

Show Text label: Show:

Seats left Text: spaces left

No Seats left Text: No spaces left

Text Area Blank copy in Email Template:$ciamTextareaNoCopyEmail

Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

VISUAL OF A YOUNG FEMALE DOCTOR FACING AN OLDER FEMALE PATIENT

Dosering og administrering

Arexvy er en rekombinant subenhetsvaksine som består av et antigen, RSVPreF3, og adjuvansen AS01E som forsterker effekten av antigenet. Vaksinen må tilberedes, og leveres i to hetteglass som skal blandes.¹

Dosering¹

Én enkelt dose

Voksne ≥18 år, intramuskulært

Behov for revaksinasjon med en påfølgende dose er ikke fastslått.
En andre vaksinedose 12 måneder etter første ga ikke ytterligere effektfordel.

Rekonstituering

De 2 hetteglassene må kombineres før administrering ved bruk av 4-trinns prosessen som er beskrevet nedenfor.

ICON OF A VIAL UPSIDE DOWN WITH A SYRNINGE PULLING THE MEDICINE OUT

TRINN 1:
TA UT

Trekk opp hele innholdet i hetteglasset med suspensjonen (hetteglass 2) inn i en sprøyte.

ICON OF THE SYRINGE DISPENSING ITS ENTIRE CONTENT INTO THE VIAL WITH LYOPHOLIZED POWDER

TRINN 2: OVERFØR

Tilsett hele denne suspensjonen i hetteglasset med pulveret (hetteglass 1).

ICON OF GENTLE SWIRLING OF THE VIAL WITH THE SYRINGE STILL IN TACT

TRINN 3: VIRVLE

Virvle forsiktig til pulveret er helt oppløst.

ICON OF A NEW NEEDLE WITHDRAWING THE RECONSTITUDED VACCINE

TRINN 4: ETTER REKONSTITUERING

Trekk opp 0,5 ml av rekonstituert vaksine inn i sprøyten. Bytt til ny kanyle før injeksjon.

Se rekonstituering og administrering

Trinn-for-trinn instruksjonsfilm produsert av GSK

Viktig informasjon angående administrering

Arexvy skal kun gis intramuskulært, helst i deltamuskelen. Skal ikke gis intravaskulært eller intradermalt.
Rekonstituert vaksine er en opaliserende, fargeløs til blek brunaktig væske.
Pulver og suspensjon skal inspiseres visuelt for fremmedpartikler og/eller misfarging; ikke rekonstituer vaksinen dersom noe av dette sees.
Etter rekonstituering skal vaksinen inspiseres visuelt for fremmedpartikler og/eller misfarging før bruk. Ikke gi vaksinen dersom noe av dette sees.

Samtidig administrering med andre vaksiner

Arexvy kan gis samtidig med følgende vaksiner:

Covid-19

mRNA-vaksine

Pneumokokk

Konjugatvaksine

Herpes zoster

Rekombinant, med adjuvans

Influensa

inaktivert sesonginfluensavaksine (standarddose uten adjuvans, høydose uten adjuvans eller standarddose med adjuvans)

Dersom Arexvy gis samtidig med en annen injiserbar vaksine, skal vaksinene alltid gis på forskjellige injeksjonssteder.

Samtidig administrering med andre vaksiner enn de nevnt over er ikke undersøkt.

Oppbevaring og holdbarhet

Før rekonstituering:

Oppbevares i kjøleskap (2–8 °C).
Skal ikke fryses.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.

Etter rekonstituering:

Kjemisk og fysisk bruksstabilitet er vist i 4 timer ved 2–8 °C eller ved romtemperatur ≤25 °C.
Av mikrobiologiske hensyn bør vaksinen brukes umiddelbart.
Dersom vaksinen ikke brukes umiddelbart, vil oppbevaringstid og -betingelser før bruk være brukerens ansvar og skal ikke overstige 4 timer.

Arexvy : Vaksine mot respiratorisk syncytialvirus (RSV) (rekombinant, med adjuvans)

Arexvy er indisert for aktiv immunisering for forebygging av nedre luftveissykdom (LRTD) forårsaket av respiratorisk syncytialvirus hos voksne ≥18år.
Bruk av Arexvy skal være iht. offentlige anbefalinger.

Arexvy kan gis samtidig med en covid-19 mRNA-vaksine, pneumokokk-konjugatvaksine, herpes zoster-vaksine (rekombinant, med adjuvans) eller inaktivert sesong-influensavaksine (standarddose uten adjuvans, høydose uten adjuvans eller standarddose med adjuvans). Dersom Arexvy skal gis samtidig med en annen injiserbar vaksine, skal vaksinene alltid gis på forskjellige injeksjonssteder. Samtidig administrering med andre vaksiner enn de nevnt over er ikke undersøkt.

Dosering: Administreres som en enkelt dose på 0,5 ml. Behov for revaksinasjon med en påfølgende dose er ikke fastslått. En andre vaksinedose administrert 12 måneder etter den første dosen ga ikke ytterligere effekt-fordel.

UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON FOR AREXVY:

Vaksinering skal utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. En lett infeksjon, som en forkjølelse, er imidlertid ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
Gis med forsiktighet hos individer med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser da blødning kan oppstå etter i.m. injeksjon.

Les preparatomtalen for mer informasjon før forskrivning av Arexvy
Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf: 22 70 20 00

Reseptgruppe C. Pris: 2 342,50, (1 hetteglass pulver til injeksjonsvæske, 1 hetteglass 0,5 ml suspensjon til injeksjonsvæske).