Vellykket registrering
Din registrering er satt på vent
Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.
I mellomtiden har du tilgang til alle tjenester på portalen.
Effekt
Vaksineeffekten ved vaksinasjon med Arexvy.
Sikkerhetsprofil
De vanligste rapporterte bivirkningene var vanligvis milde eller moderate og forsvant innen få dager etter vaksinasjon.1
Bivirkninger fra AReSVi-006-studien
Prosentandel av deltakere med lokale og systemiske bivirkninger innen 4 dager etter vaksinering hos voksne ≥ 60 år.2 Sikkerhetsvurdering basert på 4-dagers dagbokskort, N = 1 757.*2
| Bivirkning | AREXVY ▼ n = 879 |
Placebo n = 874 |
|---|---|---|
| LOKALE BIVIRKNINGER | ||
| Smerter, uansett gradb | 60,9% | 9,3% |
| Erytem, > 20 mm | 7,5% | 0,8% |
| Hevelse, > 20 mm | 5,5% | 0,6% |
| SYSTEMISKE BIVIRKNINGER | ||
| Fatigue, uansett gradc | 33,6% | 16,1% |
| Myalgi, uansett gradc | 28,9% | 8,2% |
| Hodepine, uansett gradc | 27,2% | 12,6% |
| Artralgi, uansett gradc | 18,1% | 6,4% |
| Feber, ≥ 38,0 °Cd | 0,3% | 0,3% |
* Dette gjelder etter vaksinering i sesong 1-populasjonen. Placebo var saltvannsoppløsning.2
b Smerter, uansett grad: Definert som smerter som verken forstyrrer eller forhindrer normale hverdagsaktiviteter (grad 1), smerter når lemmet beveges og forstyrrer hverdagsaktiviteter (grad 2), eller betydelige smerter ved hvile og hindrer normale hverdagsaktiviteter (grad 3).2
c Fatigue, myalgi, hodepine, artralgi, uansett grad: Definert som hendelse som lett tolereres (grad 1), forstyrrer normal aktivitet (grad 2) eller hindrer normal aktivitet (grad 3).2
d Temperatur målt, uavhengig av om det var målt oralt, i armhule eller i trommehinne.2
Arexvy : Vaksine mot respiratorisk syncytialvirus (RSV) (rekombinant, med adjuvans)
Arexvy er indisert for aktiv immunisering for forebygging av nedre luftveissykdom (LRTD) forårsaket av respiratorisk syncytialvirus hos voksne ≥18år.
Bruk av Arexvy skal være iht. offentlige anbefalinger.
Arexvy kan gis samtidig med en covid-19 mRNA-vaksine, pneumokokk-konjugatvaksine, herpes zoster-vaksine (rekombinant, med adjuvans) eller inaktivert sesong-influensavaksine (standarddose uten adjuvans, høydose uten adjuvans eller standarddose med adjuvans). Dersom Arexvy skal gis samtidig med en annen injiserbar vaksine, skal vaksinene alltid gis på forskjellige injeksjonssteder. Samtidig administrering med andre vaksiner enn de nevnt over er ikke undersøkt.
Dosering: Administreres som en enkelt dose på 0,5 ml. Behov for revaksinasjon med en påfølgende dose er ikke fastslått. En andre vaksinedose administrert 12 måneder etter den første dosen ga ikke ytterligere effekt-fordel.
UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON FOR AREXVY:
- Vaksinering skal utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. En lett infeksjon, som en forkjølelse, er imidlertid ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
- Gis med forsiktighet hos individer med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser da blødning kan oppstå etter i.m. injeksjon.
Les preparatomtalen for mer informasjon før forskrivning av Arexvy
Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf: 22 70 20 00
Reseptgruppe C. Pris: 2 342,50, (1 hetteglass pulver til injeksjonsvæske, 1 hetteglass 0,5 ml suspensjon til injeksjonsvæske).
Hva vil du vite mer om?
Referanser:
- Arexvy preparatomtale https://www.ema.europa.eu/no/documents/product-information/arexvy-epar-product-information_no.pdf
- Papi, A., Ison, M. G., Langley, J. M., et al. (2023). Respiratory syncytial virus prefusion F protein vaccine in older adults. New England Journal of Medicine, 388(7), 595–608. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2209604
PM-NO-RSA-WCNT-250005 august 2026
