Vellykket registrering
Din registrering er satt på vent
Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.
I mellomtiden har du tilgang til alle tjenester på portalen.
AREXVY ▼ er den ENESTE RS-virusvaksinen med data på effekt og sikkerhet over 3 fulle RSV-sesonger.1*t
*Vaksineeffektivitetsdata er tilgjengelige for ABRYSVO® med en gjennomsnittlig oppfølgingsvarighet på 16,4 måneder.7
Vaksineeffektivitetsdata er tilgjengelig for mRESVIA® med en median oppfølging på 18,8 måneder.8
Vaksineeffekt over 3 RSV-sesonger
Estimert Vaksineeffekt (VE) mot RSV-relatert nedre luftveissykdom (RSV-LRTD) i AReSVi-006-studien i AReSVi-006-studien hos voksne ≥60 år.1-4
| Utfall | Sesong 1 Median oppfølging |
Sesong 1-2 Median oppfølging |
Sesong 1-3 Median oppfølging |
|---|---|---|---|
Deltakere med visse komorbiditeter§ RSV-LRTD risikoreduksjon |
94,6% (95% KI: 65,9-99,9) Arexvy: 1 RSV-tilfelle / 4861 vaksinerte |
66,7% (95% KI: 41,6-82,0) Arexvy: 16 RSV-tilfeller / 4983 vaksinerte |
64,7% (95% KI: 41,5-79,3) Arexvy: 25 RSV-tilfeller / 4951 vaksinerte |
| RSV-LRTD | 82,6% (96,95% KI: 57,9-94,1) Arexvy: 7 RSV-tilfeller / 12 466 vaksinerte |
67,2% (97,5% KI: 48,2-80,0) Arexvy: 30 RSV-tilfeller / 12 469 vaksinerte |
62,9% (97,5% KI: 46,7-74,8) Arexvy: 48 RSV-tilfeller / 12 468 vaksinerte |
| Alvorlig RSV-LRTD | 94,1% (95% KI: 62,4-99,9) Arexvy: 1 RSV-tilfelle / 12 466 vaksinerte |
78,8% (95% KI: 52,6-92,0) Arexvy: 7 RSV-tilfeller / 12 469 vaksinerte |
67,4% (95% KI: 42,4-82,7) Arexvy: 15 RSV-tilfeller / 12 468 vaksinerte |
† Deltakere på den nordlige halvkule ble fulgt i 3 påfølgende RSV-sesonger (1. okt – 30. apr); deltakere på den sørlige halvkule i minst 2 sesonger (1. mar – 30. sep).4
‡ Vaksineeffekt med sesong som kovariat.4
§ Visse komorbiditeter: KOLS, astma, enhver kronisk luftveissykdom, kronisk hjertesvikt, diabetes type 1 eller 2, og avansert lever- eller nyresykdom.1
‖ Sekundære endepunkter ikke justert for multiplisitet.4
RSV OA-ADJ-006 (AReSVi-006): Pivotal effekt-, immunogenisitets- og sikkerhetsstudie. Total n = 24 966; Arexvy = 12 467.1,2
https://www.canada.ca/en/public-health/services/surveillance/respiratory-virus-detections-canada.html
Lær mer om Arexvy vaksineeffekt
Arexvy : Vaksine mot respiratorisk syncytialvirus (RSV) (rekombinant, med adjuvans)
Arexvy er indisert for aktiv immunisering for forebygging av nedre luftveissykdom (LRTD) forårsaket av respiratorisk syncytialvirus hos voksne ≥18år.
Bruk av Arexvy skal være iht. offentlige anbefalinger.
Arexvy kan gis samtidig med en covid-19 mRNA-vaksine, pneumokokk-konjugatvaksine, herpes zoster-vaksine (rekombinant, med adjuvans) eller inaktivert sesong-influensavaksine (standarddose uten adjuvans, høydose uten adjuvans eller standarddose med adjuvans). Dersom Arexvy skal gis samtidig med en annen injiserbar vaksine, skal vaksinene alltid gis på forskjellige injeksjonssteder. Samtidig administrering med andre vaksiner enn de nevnt over er ikke undersøkt.
Dosering: Administreres som en enkelt dose på 0,5 ml. Behov for revaksinasjon med en påfølgende dose er ikke fastslått. En andre vaksinedose administrert 12 måneder etter den første dosen ga ikke ytterligere effekt-fordel.
UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON FOR AREXVY:
- Vaksinering skal utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. En lett infeksjon, som en forkjølelse, er imidlertid ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
- Gis med forsiktighet hos individer med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser da blødning kan oppstå etter i.m. injeksjon.
Les preparatomtalen for mer informasjon før forskrivning av Arexvy
Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf: 22 70 20 00
Reseptgruppe C. Pris: 2 342,50, (1 hetteglass pulver til injeksjonsvæske, 1 hetteglass 0,5 ml suspensjon til injeksjonsvæske).
Hva vil du vite mer om?
Referanser:
- Ison MG et al. Efficacy, safety, and immunogenicity of the AS01E-adjuvanted respiratory syncytial virus prefusion F protein vaccine (RSVPreF3 OA) in older adults over three respiratory syncytial virus seasons. Lancet Respir Med. 2025 Jun;13(6):517–529. doi: 10.1016/S2213-2600(25)00048-7
- Arexvy preparatomtale (SPC). European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/no/documents/product-information/arexvy-epar-product-information_no.pdf
- Papi A et al. Respiratory Syncytial Virus Prefusion F Protein Vaccine in Older Adults. N Engl J Med. 2023 Feb 16;388(7):595–608. doi: 10.1056/NEJMoa2209604
- Ison MG et al. Efficacy and Safety of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prefusion F Protein Vaccine (RSVPreF3 OA) in Older Adults Over 2 RSV Seasons. Clin Infect Dis. 2024 Jun 14;78(6):1732–1744. doi: 10.1093/cid/ciae010
- Walsh EE et al. Efficacy, Immunogenicity, and Safety of the Bivalent RSV Prefusion F (RSVpreF) Vaccine in Older Adults Over 2 RSV Seasons. Clin Infect Dis. 2025 Feb 10:ciaf061. doi: 10.1093/cid/ciaf061
- Britton A et al. Use of Respiratory Syncytial Virus Vaccines in Adults Aged ≥60 Years: Updated Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices — United States, 2024. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2024 Aug 15;73(32):696–702. doi: 10.15585/mmwr.mm7332e1
- ABRYSVO preparatomtale (SPC). European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/abrysvo-epar-product-information_en.pdf
- mRESVIA preparatomtale (SPC). European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mresvia-epar-product-information_en.pdf
PM-NO-RSA-WCNT-250004, august 2026
