Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

NA

BLENREP - kombinasjoner har finansiering fra første tilbakefall ved myelomatose2,3

Følgende maksimaldosering skal brukes:2,3
Første syklus: 2,5 mg/kg
Andre syklus og videre: 1,9 mg/kg
Sykluslengde: 8 uker

BLENREP har indikasjon for residiverende eller refraktær myelomatose1

  • I kombinasjon med bortezomib og deksametason (Vd) hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling.
  • I kombinasjon med pomalidomid og deksametason (Pd) hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling inkludert lenalidomid.

Film: Møt Ole som lever med myelomatose

Kom i gang med BLENREP

BLENREP Oval Graphic Taupe

Dosering og administrasjon

BLENREP gis som en intravenøs infusjon over minimum 30 minutter. Det er ingen krav om rutinemessig overvåking etter infusjon eller sykehusinnleggelse.1

Les mer
BLENREP Oval Graphic Light Coral

Håndtering av bivirkninger

Bivirkninger kan håndteres ved å utsette, redusere eller seponere BLENREP-dosen.1

Les mer
BLENREP Oval Graphic Light Green

Støtte til deg og din pasient

Les praktisk veiledning med råd om øyepleie, overvåking av bivirkninger, og samarbeid med øyelege.1

Les mer

Nasjonalt handlingsprogram for myelomatose: 

BLENREP-kombinasjonene er anbefalt 1. valg til myelomatosepasienter fra 2. linje4

2. linje

Hvis refraktær† mot lenalidomid, men ikke refraktær mot CD38-antistoff:

1. valg: Belantamabmafodotin-bortezomib-deksametason (BVd)
2. valg: Isatuksimab-karfilzomib-deksametason (Isa-Kd)

Hvis ikke refraktær* mot CD38-antistoff eller lenalidomid:

1. valg: Belantamabmafodotin-pomalidomid-deksametason (BPd)
2. valg: Daratumumab-lenalidomid-deksametason (DRd)

 

Hvis refraktær* mot CD38-antistoff og lenalidomid:
Belantamabmafodotin-bortezomib-deksametason (BVd)

3. linje

Hvis pasienten har fått Isa-Kd i 2. linje:
Gi BPd i 3. linje

Hvis pasienten har fått BVd i 2. linje:
Gi Isa/D-Pd‡ i 3. linje

Hvis pasienten har brukt både CD38-antistoff og belantamabmafodotin før 3. linje, gis:

1. valg: Pomalidomid-cyklofosamid-deksametason (PCd)
2. valg: Pomalidomid-deksametason (Pd)

Har du spørsmål?
Kontakt Trine eller Roar

Image KAM 1

Trine Johnsen Svegård

Key Account Manager
E-post: trine.x.johnsensvegard@gsk.com
Mobil: +47 95 74 40 95

Image KAM 2

Roar Johansen

Key Account Manager/Innovation Innovation Partner
E-post: roar.x.johansen@gsk.com
Mobil: + 47 96 51 50 67

Offentlig finansiering

Positiv beslutining i Nye Metoder for BVd og BPd

Belantamabmafodotin (Blenrep) innføres hos voksne for behandling av eller refraktær myelomatose i kombinasjon med bortezomib og dekresidiverendesametason (BVd) hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling.1,2

Belantamabmafodotin (Blenrep) innføres hos voksne for behandling av residiverende eller refraktær myelomatose i kombinasjon med pomalidomid og deksametason (BPd)hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling, inkludert lenalidomid.1,3

Følgende maksimaldosering skal brukes:

  • Første syklus (56 dager): 2,5 mg/kg
  • Andre syklus og videre (56 dager): Hver 8. uke 1,9 mg/kg

Fagdirektørene bes følge opp at angitt maksimaldosering etterleves, og ta stilling til om det skal gjøres en vurdering av beslutningen etter to år

Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

Behandling med BVd kan tas i bruk fra 01.02.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.
Behandling med BPd kan tas i bruk fra 15.06.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

Vanligste alvorlige bivirkninger:
Pneumoni (9 %), pyreksi (4 %), Covid-19 (3 %), Covid-19 pneumoni (3 %) og trombocytopeni (2 %). Funn ved hornhinneundersøkelse (inkludert keratopati) er rapportert hos 84 % av pasientene, med eller uten symptomer.

Anbefalt støttende behandling:
Oftalmologisk undersøkelse (inkludert synsprøve og undersøkelse av hornhinnen) skal utføres av øyelege før oppstart og før de tre påfølgende behandlingssyklusene, og som klinisk indisert under behandlingen. Pasienten skal bruke kunstig tårevæske uten konserveringsmiddel minst 4 × daglig profylaktisk og under helebehandlingsperioden, da dette kan redusere symptomer.

Bruk opplæringsmateriell for helsepersonell og pasienter, og graderingsskjema for forskriver og øyelege (www.felleskatalogen.no). Se preparatomtalen for bivirkningshåndtering og full informasjon før forskrivning av Blenrep. Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på telefon 22 70 20 00.

Finansiering: BVd godkjent av Nye metoder fra 1. februar 2026 og BPd godkjent av Nye metoder fra 15. juni 2026. Maksimalpris: Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 70 mg (hetteglass) 381 237,20 kr; 100mg (hetteglass) 544 609,10 kr.
Reseptgruppe: C.

Fotnoter

*bortezomib og deksametason
*pomalidomid og deksametason
***IsaKd forklaring

Referanser

  1. Preparatomtale Blenrep
    Reference Link
  2. Nye Metoder. ID2024_049
    Reference Link
  3. Nye Metoder.ID 2026_007
    Reference Link
  4. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av myelomatose. Lest feb. 2026
    Reference Link

Sist oppdatert: 24 September 2026: PM-NO-BLM-WCNT-260002