Du forlater nå GSKs nettsider

Denne lenken tar deg til en nettside som ikke tilhører GSK. GSK er ikke ansvarlig for, går ikke god for og aksepterer intet ansvar for informasjon eller meninger på nettsteder til tredjeparter

Fortsett

Tilbake

Bestill møte med legemiddelkonsulent

Bestill materiell

E-postservice

Zejula

  • PARP-hemmer til behandling av ovarialkreft1
  • Dosering med tablett én gang daglig1
  • Effekt for både BRCAmut og BRCAwt pasienter i både 1L og 2L1-3
  • De vanligste alvorlige bivirkningene > 1 % (behandlingsrelaterte frekvenser) var trombocytopeni og anemi. Blodstatus og blodtrykk skal monitoreres.1

   

Informasjon

Refusjonsstatus

Zejula i monoterapi er innført av Beslutningsforum i både første- og andrelinje ved avansert ovarialkreft, uavhengig av mutasjonstatus[4-8]

Les mer

Bivirkninger

Håndtering av bivirkninger

Les om håndtering av bivirkninger

Les mer

1L - PRIMA-studien med positivt primær endepunkt hos høyrisikopasienter med platinumsensitve sykdom)2

  • 5 års PFS* hos HRD-pasienter** var 35 % i niraparibgruppen mot 16 % i placebogruppen.2
  • 5 års PFS* i totalpopulasjonen var 22 % i niraparibgruppen mot 12 % i placebogruppen.2

PRIMA-studien møtte ikke sekundære endepunktet for total overlevelse (OS).2
*Progression-free survival **Homologous recombination deficient

2L (NOVA): Median PFS i gBRCAmut kohort ZEJULA vs. placebo: 21,0 vs 5,5 mnd, HR: 0,27 (95% KI: 0,17–0,41; p<0.0001)3

Median PFS i ikke-gBRCAmut kohorten: ZEJULA vs. placebo: 9,3 vs 3,9 mnd, HR: 0.45 (95% KI: 0,34–0,61; p<0.0001)3

Zejula doseringskort

Klikk her for å bestille Zejula doseringskort, eller for å avtale et møte.

email

E-postservice

Registrer deg på GSKs e-postservice og motta invitasjoner til webinarer og møter, relevant vitenskapelig informasjon og produktlanseringer og produktnyheter.

Bestill her

Pakninger og priser: Maksimalpriser: 56 stk. (blister) kr 48 623,00. 84 stk. (blister) kr 72 916,30.
Zejula inngår i onkologianbudet til rabattert pris.
Finansiering: H-resept: L01X X54_1 Niraparib. Zejula er per i dag godkjent for offentlig finansiering ved førstelinjebehandling av BRCA-positive pasienter og andrelinjebehandling av BRCA-negative og BRCA-positive pasienter. Refusjonsberettiget bruk: Rekvirering skal gjøres i tråd med nasjonale handlingsprogram for kreft og føringer fra RHF/LIS spesialistgruppe. Vilkår: (216) Refusjon ytes kun etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Reseptgruppe C. 

Referanser:

  1. Zejula preparatomtale
  2. Monk BJ, Barretina-Ginesta MP, Pothuri B, Vergote I, Graybill W, Mirza MR, et al. Niraparib first-line maintenance therapy in patients with newly diagnosed advanced ovarian cancer: final overall survival results from the PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012 trial. Ann Oncol. 2024; doi: 10.1016/j.annonc.2024.08.2241.
  3. Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J et al. N Engl J Med 2016; 375(22):2154-64
  4. Beslutningsforum møte, 12.12.2022
  5. Beslutningsforum møte, 30.08.2021
  6. Beslutningsforum møte, 25.05.20
  7. Beslutningsforum møte, 21.06.21
  8. https://sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/onkologi#anbefalinger--avtaleprodukter

Zejula trademark is a registered trademark of the GSK group of companies.
© 2023 GSK group of companies or its licensor.