Du forlater nå GSKs nettsider

Denne lenken tar deg til en nettside som ikke tilhører GSK. GSK er ikke ansvarlig for, går ikke god for og aksepterer intet ansvar for informasjon eller meninger på nettsteder til tredjeparter

Fortsett

Tilbake

Bestill møte med legemiddelkonsulent

Bestill materiell

 

E-postservice

Zejula packshot

Zejula

  • PARP-hemmer til behandling av ovarialkreft1
  • Dosering én gang daglig1
  • Effekt for både BRCAmut og BRCAwt pasienter i både 1L og 2L1-3

Informasjon

Refusjonsstatus

Zejula er nå rangert som 1. valg i LIS-anbefalingene for 2. linjebehandling, uavhengig av BRCA-status[4]

Les mer

Bivirkninger

Håndtering av bivirkninger

Les om håndtering av bivirkninger

Les mer

E-postservice

Registrer deg på GSKs e-postservice og motta invitasjoner til webinarer og møter, relevant vitenskapelig informasjon og produktlanseringer og produktnyheter.

Bestill her

1L (PRIMA): Median PFS i ITT kohort (både BRCAmut og BRCAwt pasienter) ZEJULA vs. placebo: 13,8 vs 8,2 mnd, HR: 0,62 (95% KI: 0,50–0,76; p<0,001)2

Median PFS i HRd kohorten: ZEJULA vs. placebo: 21,9 vs 10,4 mnd, HR: 0.43 (95% KI: 0,31–0,59; p<0,001)2

2L (NOVA): Median PFS i gBRCAmut kohort ZEJULA vs. placebo: 21,0 vs 5,5 mnd, HR: 0,27 (95% KI: 0,17–0,41; p<0.0001)3

Median PFS i ikke-gBRCAmut kohorten: ZEJULA vs. placebo: 9,3 vs 3,9 mnd, HR: 0.45 (95% KI: 0,34–0,61; p<0.0001)3

Referanser:

  1. Zejula preparatomtale
  2. Gonzalez Martin A, Pothuri B, Vergote I et al. N Engl J Med 2019;381(25):2391-2402. 
  3. Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J et al. N Engl J Med 2016; 375(22):2154-64
  4. LIS anbefalinger for Onkologiske og kolonistimulerende legemidler

Zejula trademark is a registered trademark of the GSK group of companies.
© 2022 GSK group of companies or its licensor.