
Zejula (niraparib) er godkjent i Nye Metoder for to nye indikasjoner innen eggstokkreft:*2,3
- Vedlikeholdsbehandling til pasienter med BRCA-mutasjon som har respondert på 1. linje platinum-kjemoterapi2
- Vedlikeholdsbehandling til pasienter med BRCA-mutasjon med tilbakefall som har respondert på platinum-kjemoterapi3
I onkologianbudet er Zejula (niraparib) nå rangert som førstevalg av PARP-hemmerene til vedlikeholdsbehandling for pasienter som behandles etter respons på 2. eller senere linjer platinum-kjemoterapi, uavhengig av BRCA-status.1
Zejula er rangert som andrevalg av PARP-hemmere til vedlikeholdsbehandling for pasienter som har en BRCA-mutasjon og behandles etter respons på 1. linjes platinum-kjemoterapi.1
For pasientgruppen 1. linje BRCAwt er Zejula til behandling i Nye Metoder. Ingen PARP-hemmere er foreløpig godkjent av Beslutningsforum for denne gruppen.
*høygradig serøs kreft i ovarieepitel, eggleder eller primær peritonealkreft
Zejula trademark is a registered trademark of the GSK group of companies.
© 2021 GSK group of companies or its licensor..