Refusjonsstatus

Er du ikke helsepersonell? Besøk våre hjemmesider

Kun for helsepersonell

Er du ikke helsepersonell?

Besøk gjerne våre sider for publikum.

Denne siden kan inneholde salgsfremmende materiell.

1

Handlekurv

User logged in

Rapporter bivirkning

Menu

Close

Overlay Text

Kun for helsepersonell

Kan inneholde produktreklame

Din registrering er satt på vent

Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.

Fullført registrering – vent på godkjenning

Din konto er opprettet, men vi må likevel sjekke at du er registrert helsepersonell. Vi vil sende deg en e-post med resulatat i løpet av [5] dager.

I mellomtiden har du tilgang til alle tjenester på portalen.

Din registrering er satt på vent

Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.

Account activated – pending validation.

Your account has been activated successfully, but we still need to validate you as a healthcare professional. We’ll send you an email with the result of the validation process in the next [five] days.

In the meantime, you can enjoy access to all the latest news, events and resources on our website

X »

Anoro Ellipta 20 mcg

har blitt lagt til din handelkurv.

Se bestilling

Popup

ASYEVE0001=Event Registration-Portal
ASYEVE0002=Watched General Video
ASYEVE0003=Watched Virtual Rep Video
ASYEVE0004=Watched Patient Video
ASYEVE0005=Watched Expert Video
ASYEVE0006=Watched Webcast
ASYEVE0007=Downloaded Content-Portal
ASYEVE0008=Clicked to App Store
ASYEVE0009=Watched Learning Module Video
ASYEVE0010=eMail Sent
ASYEVE0011=eMail Read
ASYEVE0012=eMail Clicked
ASYEVE0013=Shared a Link
ASYEVE0014=Rep Request
ASYEVE0015=Joined health.gsk
ASYEVE0016=email Not Sent
ASYEVE0017=Email Not Sent
ASYEVE0018=Email Not Sent
ASYEVE0037=IJSFAID is not available
ASYEVE0038=EMAIL ID and IJSFAID is not available
ASYEVE0039=The user is opted out
ASYEVE0040=Scope IDs are different

Du forlater nå GSKs nettsider

Denne lenken tar deg til en nettside som ikke tilhører GSK. GSK er ikke ansvarlig for, går ikke god for og aksepterer intet ansvar for informasjon eller meninger på nettsteder til tredjeparter

Fortsett

Tilbake

Zejula er nå godkjent til behandling av norske pasienter med ovarialkreft uavhengig av biomarkørstatus.1

*3 års stoppregel
BRCA, breast cancer susceptibility gene; HRd, homologous recombination deficient; HRp, homologous recombination proficient; PARPi, poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor.

Positive beslutninger i Beslutningsforum Zejula per des 2022

Niraparib (Zejula) kan innføres til vedlikeholdsbehandling av pasienter med tilbakefall av BRCA-negativ, platinasensitiv, høygradig serøs kreft i eggstokkepitel eller eggleder eller primær bukhinnekreft, med respons (fullstendig eller delvis) på platinabasert kjemoterapi. 25.05.20204

Niraparib (Zejula) innføres som monoterapi til vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med BRCA 1/2 positiv status, avansert (FIGO III og IV), høygradig kreft i ovarieepitel, eggleder eller primær peritoneal kreft, som responderer (fullstendig eller delvis) etter avsluttet førstelinje platinabasert kjemoterapi. 21.06.20211

Niraparib (Zejula) innføres til vedlikeholdsbehandling av BRCA-positive pasienter med tilbakefall av platinasensitiv, høygradig serøs kreft i ovarieepitel, eggleder eller primær peritonealkreft. 30.08.20212

Niraparib (Zejula) innføres som monoterapi til vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med BRCA negativ status og avansert (FIGO III og IV), høygradig kreft i ovarieepitel, eggleder eller primær peritoneal kreft, som responderer (fullstendig eller delvis) etter avsluttet førstelinje platinabasert kjemoterapi. 12.12.20225