Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Anoro▼ Ellipta umeclidinium/vilanterol

Product menu

Symtomatiska patienter behöver maximal luftrörsvidgning‡1

KOL-patienter har ofta redan förlorat 50% av lungfunktionen när de börjar känna av symtom2

NA

62-årig KOL-patient som tycker om att dansa.

Symtom: Andfåddhet har blivit ett problem på jobbet. Patienten måste ta det lungt.

Han blir yr och andfådd när han dansar och är orolig för att behöva sluta med det fritidsintresse han delar med sin fru och vänner.

Nuvarande KOL-behandling: Spiriva (tiotropium)

Fiktiv patient

Läkemedelsverkets Behandlingsrekommendation KOL 2023 rekommenderar tidig optimering med LAMA/LABA‡1

Läkemedelsverket rekommenderar att de flesta symtomatiska patienter startar med dubbel bronkvidgare, dvs initial underhållsbehandling med LAMA/LABA. Dubbelbehandling med ICS/LABA rekommenderas inte längre vid KOL‡1

NA

Vilken underhållsbehandling skulle du välja till den här patienten?

Se jämförande data för ANORO Ellipta jämfört med en LAMA, och jämfört med LAMA/LABA

PREV
NEXT

ANORO Ellipta jämfört med Spiriva Handihaler (tiotropium)

Lungs

En poolad post hoc-analys av en subgrupp med underhållsbehandlingsnaiva KOL-patienter från tre 24-veckors, randomiserade, dubbel-dummy, aktivt kontrollerade, blinda multicenterstudier med parallella grupper. Primärt effektmått: dalvärde for FEV1 vid dag 169. Definitionen underhållsnaiva patienter innebär att de inte fått någon underhållsbehandling under≥30 dagar före screening3

SE DATA

ANORO Ellipta jämfört med Spiolto Respimat (tiotropium/olodaterol)

Lungs

En 8 veckor lång, randomiserad, öppen ekvivalens- och överkorsningsstudie under två perioder där man undersökte symtomatiska patienter med måttlig KOL (FEV1 efter bronkdilatation ≤ 70 % och ≥ 50 % av förväntat värde) och som inte fick ICS vid inklusion. Primärt effektmått: förändring från baslinje i dalvärde för FEV1 vid vecka 8, NI-marginal -50 ml.4

SE DATA

Du kanske också är intresserad av ...

Se jämförande data

Läs mer om data för Anoro Ellipta jämfört med Spiriva (tiotropium)

Ellipta-ihalatorn

Lär dig mer om Ellipta-inhalatorn

Molekyler

ANORO Ellipta innehåller två molekyler med hög affinitet som ger ihållande effekt i 24 timmar.5

Läs om Trelegy Ellipta

En trippelbehandling vid KOL

Anoro Ellipta (umeklidinium/vilanterol), Inhalationspulver, Rx, (F), ATC kod: R03AL03

Indikation: Anoro Ellipta är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Dosering: En inhalation (55 mikrogram umeklidinium/22 mikrogram vilanterol) inhalationspulver vid samma tidpunkt en gång dagligen. Det finns ingen relevant användning av Anoro Ellipta för en pediatrisk population (under 18 år) för indikationen KOL.
Kontraindikationer och interaktioner: Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva substanserna eller hjälpämnen. Samtidig användning av icke-selektiva eller selektiva beta-adrenerga blockerare ska undvikas om det inte finns mycket starka skäl till att använda dessa.
Varningar och försiktighet: Anoro Ellipta bör inte användas till patienter med astma eftersom det inte har studerats i denna patientgrupp. Liksom annan inhalationsterapi kan administrering av umeklidinium/vilanterol framkalla paradoxal bronkospasm som kan vara livshotande. Anoro Ellipta är inte indicerat som vid behovsbehandling vid akuta episoder av bronkospasm. Anoro Ellipta ska användas med försiktighet till patienter med allvarlig kardiovaskulär sjukdom. Den mest frekvent rapporterade biverkningen av umeklidinium/vilanterol är nasofaryngit (9%).

För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 28/07/2025

  • Förkortningar

    KOL - kroniskt obstruktiv lungsjukdom, LABA - långverkande beta 2-agonist, LAMA - långverkande muskarinantagonist.

  • Fotnoter

    ‡Läkemedelsverket rekommenderar LAMA/LABA som initial underhållsbehandling hos symtomatiska patienter som lider av dyspné. ICS/LABA rekommenderas inte längre av Läkemedelsverket. Läkemedelsverkets rekommendationer avser läkemedelsklasser, inte specifika produkter.1
    *Att kombinera olika typer av inhalatorer, som pulver och spray, ökar risken for användarfel. Tydliga feedbacksystem, enkelhet samt färre doseringstillfällen ökar förutsättningen för följsamhet. 

  • Referenser

    1. Behandlingsrekommendation: Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Uppsala, Läkemedelsverket, mars 2023.
    2. Sutherland ER, Cherniack RM. N Engl J Med2004;350(26):2689-2697.
    3. Maleki-Yazdi MR, et al. Adv Ther. 2016; 33(12):2188-2199
    4. Feldman GJ et al. Adv Ther 2017;34(11):2518-2533.
    5. ANORO ELLIPTA produktresumé www.fass.se.

Om du vill rapportera en biverkning på något av våra läkemedel eller vacciner så kan du kontakta oss på följande sätt: Rapportera en biverkning via webbformulär eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)

Varumärken ägs av eller licensieras till GSK-koncernen.

PM-SE-UCV-WCNT-240007 mars 2026