ANORO Ellipta innehåller två substanser med hög affinitet som ger ihållande effekt i 24 timmar, vilket gör det möjligt att dosera en gång om dagen.1
ANORO Ellipta innehåller umeklidinium (en LAMA) och vilanterol (en LABA). Dessa molekyler verkar tillsammans för att främja bronkdilatation: LAMA blockerar bronkkonstriktion och håller musklarna avslappnade samtidigt stimulerar LABA bronkdilatation och öppnar luftvägarna.1
LAMA och LABA i ANORO Ellipta verkar tillsammans för att främja bronkdilatation
LAMA – umeklidinium
LABA – vilanterol
Indikation: ANORO Ellipta är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Dosering: En inhalation (55 mikrogram umeklidinium/22 mikrogram vilanterol) inhalationspulver vid samma tidpunkt en gång dagligen.
Anoro Ellipta (umeklidinium/vilanterol), Inhalationspulver, Rx, (F), ATC kod: R03AL03
Indikation: Anoro Ellipta är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Dosering: En inhalation (55 mikrogram umeklidinium/22 mikrogram vilanterol) inhalationspulver vid samma tidpunkt en gång dagligen. Det finns ingen relevant användning av Anoro Ellipta för en pediatrisk population (under 18 år) för indikationen KOL.
Kontraindikationer och interaktioner: Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva substanserna eller hjälpämnen. Samtidig användning av icke-selektiva eller selektiva beta-adrenerga blockerare ska undvikas om det inte finns mycket starka skäl till att använda dessa.
Varningar och försiktighet: Anoro Ellipta bör inte användas till patienter med astma eftersom det inte har studerats i denna patientgrupp. Liksom annan inhalationsterapi kan administrering av umeklidinium/vilanterol framkalla paradoxal bronkospasm som kan vara livshotande. Anoro Ellipta är inte indicerat som vid behovsbehandling vid akuta episoder av bronkospasm. Anoro Ellipta ska användas med försiktighet till patienter med allvarlig kardiovaskulär sjukdom. Den mest frekvent rapporterade biverkningen av umeklidinium/vilanterol är nasofaryngit (9%).
För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 28/07/2025
Om du vill rapportera en biverkning på något av våra läkemedel eller vacciner så kan du kontakta oss på följande sätt: Rapportera en biverkning via webbformulär eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)
Varumärken ägs av eller licensieras till GSK-koncernen.
PM-SE-UCV-WCNT-240008 mars 2026