Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

  • ASYEVE0001=Event Registration-Portal
  • ASYEVE0002=Watched General Video
  • ASYEVE0003=Watched Virtual Rep Video
  • ASYEVE0004=Watched Patient Video
  • ASYEVE0005=Watched Expert Video
  • ASYEVE0006=Watched Webcast
  • ASYEVE0007=Downloaded Content-Portal
  • ASYEVE0008=Clicked to App Store
  • ASYEVE0009=Watched Learning Module Video
  • ASYEVE0010=eMail Sent
  • ASYEVE0011=eMail Read
  • ASYEVE0012=eMail Clicked
  • ASYEVE0013=Shared a Link
  • ASYEVE0014=Rep Request
  • ASYEVE0015=Joined health.gsk
  • ASYEVE0016=email Not Sent
  • ASYEVE0017=Email Not Sent
  • ASYEVE0018=Email Not Sent
  • ASYEVE0037=IJSFAID is not available
  • ASYEVE0038=EMAIL ID and IJSFAID is not available
  • ASYEVE0039=The user is opted out
  • ASYEVE0040=Scope IDs are different

Kontaktförfrågan

Håll dig informerad

Håll dig informerad

Se en kort film om vad en enstaka exacerbation kan leda till.

Video player requires JavaScript enabled. You can download this video here: https://videos.gskstatic.com/pharma/GSKpro/Sweden/spotting-the-risk-consequences-of-delayed-txn-for-copd-patients-reapproval-update.mp4

TRELEGY Ellipta har utvecklats i samarbete med INNOVIVA Inc.

Copyright © 2023 GSK-koncernen. Anoro, Incruse, Relvar Ellipta och Trelegy Ellipta är registrerade varumärken som tillhör GSK-koncernen.

Trelegy Ellipta (flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol/) Rx, F, ATC-kod: R03AL09

Indikation: Trelegy Ellipta är avsett som underhållsbehandling till vuxna patienter med måttlig till svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av inhalationssteroid och långverkande β2-agonist eller med en kombination av långverkande β2-agonist och långverkande muskarinantagonist (för effekter på symtomkontroll och prevention av exacerbationer, se avsnitt 5.1 i godkänd SPC).

Dosering: En inhalation (92 mikrogarm flutikasonfuroat/55 mikrogram umeklidinium/22 mikrogram vilanterol) inhalationspulver vid samma tidpunkt en gång dagligen. Ingen dosjustering krävs för patienter över 65 år. Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.

Kontraindikationer och interaktioner: Överkänslighet mot någon av de aktiva substanserna eller hjälpämnen. Samtidig användning av icke-selektiva eller selektiva beta-adrenerga blockerare ska undvikas om det inte finns mycket starka skäl till att använda dessa.

Varningar och försiktighet: Trelegy Ellipta ska inte användas för att behandla akuta exacerbationer vid KOL. Liksom annan inhalationsterapi kan administrering av flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol framkalla paradoxal bronkospasm som kan vara livshotande. De vanligaste rapporterade biverkningarna har varit huvudvärk och nasofaryngit, därutöver biverkningar som hör till klassen ICS/LABA/LAMA i allmänhet. En ökning av incidensen av pneumoni, inklusive pneumoni som kräver inläggning på sjukhus, har observerats hos patienter med KOL som får inhalerade kortikosteroider. Läkare bör vara fortsatt vaksamma när det gäller möjlig utveckling av pneumoni hos patienter med KOL eftersom de kliniska tecknen på sådana infektioner överlappar symtomen på KOL-exacerbationer. Trelegy Ellipta ska användas med försiktighet till patienter med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar, i synnerhet hjärtarytmier. På grund av sin antimuskarina effekt ska Trelegy Ellipta användas med försiktighet till patienter med urinretention eller trångvinkelglaukom.

För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 13/10/2023.