Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Lämna ingen patient med endometriecancer bakom

För patienter med endometriecancer kan framtidens behandling omdefinieras genom immunterapi. Att känna till patientens dMMR/MSI-status är en viktig förutsättning för att kunna ta ställning till framtida behandlingsalternativ

~1 av 3 patienter med endometriecancer har tumörer som är dMMR/MSI-H.1-3

Testning för dMMR/MSI-H är avgörande.

Endometriecancer har den högsta förekomsten av dMMR/MSI-H av alla cancerformer. Kunskap om patienternas status kan bidra till att avgöra om de kan vara aktuella för immunterapi.1-4

Recidiverande/avancerad EC kan kopplas till låg överlevnad5-8

Överlevnaden för patienter med recidiverande/avancerad EC är låg och minskar dramatiskt vid återfall.2,7

Recurrent/advanced EC is associated with poor survival

1 av 8

patienter med EC oavsett stadium drabbas av återfall5,7,9

Recurrent/advanced EC is associated with poor survival

17%

5-årsöverlevnad för recidiverande/avancerade patienter*2

*baserat på data från USA

Förståelsen av MMR/MSI:s roll har skapat nya möjligheter för behandling av kvinnor med recidiverande eller avancerad endometriecancer.4,10,11

Förkortningar

dMMR=mismatch repair deficient; EC=endometriecancer; MMR=mismatch repair; MSI=microsatellite instability; MSI-H=microsatellite instability-high; ORR=overall response rate.

References 

  1. Le DT, Durham JN, Smith KN, et al. Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade. Science. 2017;357(6349):409-413.
  2. Makker V, Green AK, Wenham RM, Mutch D, Davidson B, Miller DS. New therapies for advanced, recurrent, and metastatic endometrial cancers. Gynecol Oncol Res Pract. 2017;4(19):1-12.
  3. The Cancer Genome Atlas Research Network. Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma. Nature. 2013;497(7447):67-73.
  4. Luchini C, Bibeau F, Ligtenberg MJL, et al. ESMO recommendations on microsatellite instability testing for immunotherapy in cancer, and its relationship with PD-1/PD-L1 expression and tumour mutational burden: a systematic review-based approach. Ann Oncol. 2019;30(8):1232-1243.
  5. Fung-Kee-Fung M, Dodge J, Elit L, Lukka H, Chambers A, Oliver T; on behalf of the Cancer Care Ontario Program in Evidence-based Care Gynecology Cancer Disease Site Group. Follow-up after primary therapy for endometrial cancer: a systemic review. Gynecol Oncol. 2006;101(3):520-529.
  6. Morice P, Leary A, Creutzberg C, Abu-Rustum N, Darai E. Endometrial cancer. Lancet. 2016;387(10023):1094-1108.
  7. Huijgens ANJ, Mertens HJMM. Factors predicting recurrent endometrial cancer. Facts Views Vis Obgyn. 2013;5(3):179-186.
  8. Ueda SM, Kapp DS, Cheung MK, et al. Trends in demographic and clinical characteristics in women diagnosed with corpus cancer and their potential impact on the increasing number of deaths. Am J Obstet Gynecol. 2008;198(2):218.e1-e6.
  9. Tejerizo-Garcia A, Álvarez-Conejo C, Muñoz-Hernando L, et al. Tumor recurrence and tumor-related mortality in endometrial cancer: analysis in 276 patients. Indian J Cancer. 2015;52(4):682-684.
  10. Yen T-T, Wang T-L, Fader AN, Shih I-M, Gaillard S. Molecular classification and emerging targeted therapy in endometrial cancer. Int J Gynecol Pathol. 2019;39(1):26-35.
  11. Neri M, Peiretti M, Melis GB, et al. Systemic therapy for the treatment of endometrial cancer. Expert Opin Pharmacother. 2019;20(16):2019-2032.

Senast uppdaterad: Augusti 2026. NP-SE-DST-WCNT-260001