Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Zejula Logo

Product menu

Co může ZEJULA pro tuto pacientku s g𝘽𝙍𝘾𝘼m udělat?

Seznamte se s Emmou

NA

Jedná se o pacientku s gBRCAm a rizikem progrese

  • Je informovaná a zapojuje se do rozhodování o léčbě.
  • Má silnou podporu, partnera a dospělé děti.
  • Chce se zase „postavit na nohy“ a přestat pociťovat dopady nemoci.

Klinický profil

Věk: 60

PS1 s bolestí břicha nebo pocitem nepohodlí, které narušují pohyblivost

Diagnostikováno stadium IIIc

Částečná odpověď na poslední linii chemoterapie na bázi platiny

Příznaky se objevily znovu a výrazná progrese 7 měsíců po dokončení terapie platinou

Přípravek ZEJULA poskytuje přetrvávající účinnost i při vyšším riziku progrese1,2

U pacientek s gBRCAm s částečnou odpovědí na poslední chemoterapii na bázi platiny prokázal přípravek ZEJULA:2

NA

snížení rizika progrese onemocnění nebo úmrtí oproti placebu*3

HR: 0,24 (95% Cl: 0,131-0,441), P < 0,0001

snížení rizika progrese onemocnění nebo úmrtí oproti placebu*3

HR: 0,24 (95% Cl: 0,131-0,441), P < 0,0001

PROZKOUMAT

*Post hoc analýza k vyhodnocení rizika progrese u pacientek podle odpovědi na poslední terapii na bázi platiny.

Přípravek ZEJULA se podává v praktické perorální dávce jednou denně, kterou lze upravit tak, aby pacientky mohly zůstat na léčbě.3,4

Po úpravě dávky se snížil výskyt trombocytopenie ≥ 3. stupně:4

NA NA

a zůstal nízký v průběhu 4 let.4

PROZKOUMAT

Jak může přípravek ZEJULA pomoci vaší další pacientce?

Zkratky

BRCA, BReast CAncer gen; CI, interval spolehlivosti; gBRCAm, zárodečná mutace genu BRCA; HR, poměr rizik; PS, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status.

Reference

  1. Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J, et al. N Engl J Med. 2016;375(22):2154-2164.
  2. Del Campo JM, Matulonis UA, Malander S, et al. J Clin Oncol. 2019;37(32):2968-2973.
  3. SPC Zejula (niraparib), Souhrn údajů o přípravku Zejula, datum revize textu 05/2023
  4. Juden LM, Freese E, Bessette P, et al. Long-term safety of niraparib in patients with recurrent ovarian cancer: results from the ENGOT-OV16/NOVA trial. Poster presented at Oncology Nursing Society 44th Annual Congress; Anaheim, CA, USA, 11-14 April 2019.

ZEJULA je registrovaný léčívý přípravek, jehož výdej je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění v indikaci 1. linie udržovací léčby. Léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail: cz.info@gsk.com; www.gsk.cz.

© 2023 Skupina společností GSK nebo držitel licence.
Všechny uvedené ochranné známky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.

Schváleno: 09/2023; PM-CZ-NRP-WCNT-210001

Vítejte na portálu pro zdravotnické odborníky

Tyto stránky jsou určeny pouze pro zdravotnické odborníky v ČR kteří jsou oprávněni humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (lékař, lékárník).

Jsem zdravotnickým odborníkem

Vstupem na portál potvrzujete, že jste zdravotnickým odborníkem dle výše uvedené definice a jste si vědom rizik, jimž se jiná osoba než zdravotnický odborník vystavuje, pokud vstoupí na stránky určené pro zdravotnické odborníky.

Nejsem zdravotnickým odborníkem

Budete přesměrováni na stránky pro laickou veřejnost.

  Schváleno 06/2021
  PM-CZ-BEX-WCNT-190017