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TARGET LUPUS WITH BENLYSTA*

＊ベンリスタの効能又は効果：既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス

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作用機序

全身性エリテマトーデス（SLE）の病態とベンリスタの作用機序について紹介しております。

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臨床成績（BLISS-NEA試験）

第Ⅲ相国際共同検証試験、BLISS-NEA試験について紹介しております。

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臨床成績（BLISS-LN試験）

第Ⅲ相国際共同臨床試験（海外データ）、BLISS-LN試験について紹介しております。

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用法及び用量

ベンリスタ点滴静注製剤、皮下注製剤の用法及び用量について紹介しております。

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セミナー情報

4. 効能又は効果
既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス

5. 効能又は効果に関連する注意
5.1 過去の治療において、ステロイド、免疫抑制薬等による全身性エリテマトーデスに対する適切な治療を行っても、疾患活動性を有する場合に、本剤を上乗せして投与すること。
5.2 抗核抗体、抗dsDNA抗体等の自己抗体が陽性であることが確認された全身性エリテマトーデス患者に使用すること。
5.3 臨床試験において、重症のループス腎炎又は重症の中枢神経ループスを有する全身性エリテマトーデス患者に対する有効性及び安全性は検討されていない［17.1.1-17.1.4参照＊1］［17.1.1参照＊2］。
5.4 17.臨床成績の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

6. 用法及び用量

  •  点滴静注用製剤
    通常、成人及び5歳以上の小児にはベリムマブ（遺伝子組換え）として、1回10mg/kgを初回、2週後、4週後に点滴静注し、以後4週間の間隔で投与する。
  •  皮下注用製剤
    通常、成人にはベリムマブ（遺伝子組換え）として、1回200mgを1週間の間隔で皮下注射する。

7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤による治療反応は、通常投与開始から6ヵ月以内に得られる。6ヵ月以内に治療反応が得られない場合は、本剤の治療計画の継続を慎重に再考すること。
7.2 臨床試験において、本剤と他の生物製剤又はシクロホスファミド静注剤との併用に対する有効性及び安全性は検討されていない［17.1.1-17.1.4参照＊1］［17.1.1参照＊2］。

＊1：点滴静注用製剤
＊2：皮下注射用製剤

製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。

PM-JP-BEL-WCNT-210001 2023.04