Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Produktmeny

Material för vårdpersonal

Material för vårdpersonal

Du som är hälso-och sjukvårdspersonal har här möjlighet att beställa förtryckta broschyrer eller ladda ner dem direkt.

Här finner du informationsmaterial som GSK för närvarande tillhandahåller. Tjänsten för beställning till klinik är kostnadsfri och har inloggningsfunktion så du ska slippa ange leveransadress varje gång.

Patientkort finns att beställa på länken ovan

Patientkort ges till alla patienter som inleder behandling med JEMPERLI och utgör ett viktigt stöd för patienten och är en del av myndigheternas krav vid användning av JEMPERLI. Patientkort utgör en del av säkerhetsarbetet kring immunonkologisk behandling.

Patientkort JEMPERLI (dostarlimab)
Innehåller viktig säkerhetsinformation för att minska risken för immunmedierade biverkningar.

Patientkort finns att beställa på länken ovan

JEMPERLI i 1L EC: Den enda godkända IO + KP-regimen som visat statistiskt signifikant överlevnadsfördel vs. KP i primär avancerad eller recidiverande endometriecancer1*

JEMPERLI är avsett att användas i kombination med karboplatin och paklitaxel för första linjens behandling av vuxna patienter med primär avancerad eller recidiverande endometriecancer för vilka systemisk behandling är lämplig.

JEMPERLI är avsett som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller avancerad endometriecancer med dMMR (mismatch repair deficient) eller hög mikrosatellitinstabilitet (MSI‑H) som har progredierat under eller efter tidigare platinainnehållande behandling.

*OS-analys i totalpopulation: Median OS med JEMPERLI + KP var 44.6 månader vs 28.2 månader med enbart KP (HR=0.69; 95% CI: 0.54, 0.89; P=0.002). Kaplan-Meiersannolikhet för överlevnad vid 24 månader var 70.1% (95% CI: 63.8, 75.5) med JEMPERLI + KP vs 54.3% (95% CI: 47.8, 60.3) med enbart KP. Antal (%) patient med händelse 109 (44,5) för JEMPERLI + KP vs 144 (57,8) för enbart KP.

1L=första linjen; CI=konfidensintervall; KP=Karboplatin + paklitaxel; HR=hazard ratio; IO=immunonkologi; OS=overall survival

Kontakta oss nu för att ta reda på hur din klinik kan ta del av ytterligare information och stöd rörande JEMPERLI

Kontakta oss

Här hittar du länkar till pdf-versioner av material att skriva ut direkt på kliniken!

Ladda ner patientbroschyr för Jemperli på svenska - finns även förtryckt för beställning ovan.

Ladda ner patientbroschyr för Jemperli på svenska - finns även förtryckt för beställning ovan.

Denna broschyr får patienter av sin läkare eller sköterska. Den innehåller information om hur JEMPERLI fungerar, varför läkaren valde JEMPERLI för dig och vad du kan förvänta dig under behandlingen med JEMPERLI.

Ladda ner här
Ladda ner patientbroschyr på engelska - finns endast för nedladdning - ej för beställning

Ladda ner patientbroschyr på engelska - finns endast för nedladdning - ej för beställning

This brochure is given to patients from healthcare providers. It contains information about how JEMPERLI works, why your doctor chose JEMPERLI for you, and what you can expect during your treatment with JEMPERLI.

Ladda ner här
Kvinna som dricker kaffe

Dosering och administeringsguide - finns även för beställning ovan.

Innehåller information om dosering, hantering och dosjusteringar vid behandling med JEMPERLI.

Praktiskt stöd för dig som ska bereda eller adminstrera JEMPERLI.

Ladda ner här

Minimitext

 ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

JEMPERLI (dostarlimab), 10 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 500 mg. Rx, EF. ATC-kod: L01FF07, Monoklonala antikroppar och antikroppsläkemedelskonjugat.

Indikationer:

  • JEMPERLI är avsett att användas i kombination med karboplatin och paklitaxel för första linjens behandling av vuxna patienter med primär avancerad eller recidiverande endometriecancer för vilka systemisk behandling är lämplig.
  • JEMPERLI är avsett som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller avancerad endometriecancer med dMMR (mismatch repair deficient) eller hög mikrosatellitinstabilitet (MSI‑H) som har progredierat under eller efter tidigare platinainnehållande behandling.

Dosering:

  • När JEMPERLI administreras i kombination med karboplatin och paklitaxel är rekommenderad dos 500 mg dostarlimab var 3:e vecka i kombination med karboplatin och paklitaxel var 3:e vecka i 6 cykler följt av 1000 mg dostarlimab som monoterapi var 6:e vecka under alla cykler därefter. Fortsätt administrering av dostarlimab enligt rekommenderat schema fram till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet, eller under upp till 3 år
  • Rekommenderad dos som monoterapi är 500 mg dostarlimab var 3:e vecka i 4 cykler följt av 1 000 mg var 6:e vecka i alla efterföljande cykler. Behandlingen bör fortsätta tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet uppstår.
  • Behandling med JEMPERLI ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av cancerbehandling. JEMPERLI är endast avsett för intravenös infusion. JEMPERLI ska administreras som intravenös infusion med hjälp av en intravenös infusionspump under 30 minuter. Dosminskning rekommenderas inte. Fördröjd dosering eller utsättning kan krävas beroende på individuell säkerhet och tolerabilitet. Detaljerade riktlinjer för hantering av immunrelaterade biverkningar och infusionsrelaterade reaktioner finns i SPC.

Varningar och försiktighet:

  • Immunrelaterade biverkningar
    • Immunrelaterade biverkningar, som kan vara allvarliga eller dödliga, kan förekomma hos patienter som behandlas med antikroppar som blockerar programmerat celldödsprotein-1/programmerad död-ligand 1 (PD-1/PD-L1), inklusive dostarlimab. Immunrelaterade biverkningar kan förekomma i alla organ eller vävnader och uppträder vanligen under behandling med PD 1/PD L1-blockerande antikroppar, men symtomen kan också visa sig efter avslutad behandling. Patienterna ska övervakas med avseende på symtom och tecken på immunrelaterade biverkningar. Behandling med dostarlimab ska sättas ut permanent vid alla immunrelaterade biverkningar av grad 3 som återkommer och vid immunrelaterad toxicitet av grad 4, med undantag för endokrinopatier som kontrolleras med ersättningshormoner
  • Infusionsrelaterade reaktioner
    • Dostarlimab kan orsaka infusionsrelaterade reaktioner som kan vara allvarliga (se avsnitt Biverkningar). Vid allvarliga (grad 3) eller livshotande (grad 4) infusionsrelaterade reaktioner ska infusionen avbrytas och behandlingen sättas ut permanent.
  • Innehåller polysorbat 80 vilket kan orsaka allergisk reaktion

För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Tidpunkt för översyn av produktresumén 2026-06-04

Referenser

  1. Jemperli produktiresumé 2026
    FASS.se

För att rapportera en biverkan, använd formuläret eller via telefon på 08-638 93 00 (be om att bli kopplad till Biverkningsenheten)

Senast uppdaterad Augusti 2026 PM-SE-DST-WCNT-260001