Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Nucala logo

Product menu

NA

Jediný anti-IL 5 přípravek schválený k léčbě pacientů s CRSwNP1,2

Nucala je indikována jako přídatná léčba k intranazálním kortikosteroidům u dospělých pacientů s těžkou chronickou rinosinusitidou s nazálními polypy (CRSwNP).

CRSwNP je onemocnění, při němž mají pacienti často v krvi a výstelkových tkáních nosu a vedlejších nosních dutin příliš mnoho eosinofilů (druh bílých krvinek). To může způsobit příznaky, jako je ucpaný nos či ztráta čichu, a uvnitř nosu se mohou tvořit měkké výrůstky na sliznici (tzv. nosní polypy).
Přípravek Nucala snižuje počet eosinofilů v krvi a může zmenšit velikost polypů, zmírňuje ucpání nosu a pomáhá předcházet operaci nosních polypů.

SEZNAMTE SE S OSKAREM: "BOJÍM SE, ŽE BUDU POTŘEBOVAT DALŠÍ OPERACI”*

"Obávám se další operace. Tenkrát to trochu pomohlo, ale nebylo to zlepšení, ve které jsem doufal. Polypy se brzy poté vrátily a stejně tak i mé příznaky.

Mám pocit, že mám pořád ucpaný nos. Jsem unavený, protože nemůžu spát, a pořád mě bolí obličej. Mám obavu, že můj hlas zní divně a že mi stále kape z nosu. Dřív jsem do své práce vkládal tolik energie, ale teď jsem úplně vyčerpaný."*

PACIENT JE FRUSTROVÁN:

NA

Neustálá
rýma

NA

Nepohodlí způsobené
hlenem v krku

NA

Pravděpodobnost
dalšího chirurgického
zákroku

NA

Bolest obličeje

NA

Potíže s dýcháním v
důsledku nosní obstrukce

NA

Únava v důsledku
potíží se spánkem

NA

Snížená chuť k jídlu
v důsledku ztráty chuti

NA

"Ovlivnilo to mé sebevědomí, mou kreativitu - každý aspekt mého života.

Rád bych, aby se můj život vrátil trochu do normálu."*

ANAMNÉZA:

  • Jedna předchozí operace před dvěma lety

SOUČASNÁ LÉČBA:

  • 400 mg nosního spreje s obsahem mometason-furoátu denně
  • Jeden cyklus systémových kortikosteroidů za posledních 6 měsíců

*Fiktivní profil pacienta založený na poznatcích pacientů;3,4 pouze pro ilustrační účely.
mg: miligram; OCS: perorální kortikosteroidy.

Zjistěte, jak může Nucala pomoci snížit počet exacerbací u Vašich pacientů s těžkým eozinofilním astmatem a komorbidními nazálními polypy.

DATA Z REÁLNÉ PRAXE

Nucala: Mechanismus účinku u nazálních polypů

Reference

  1. Nucala SPC červen 2024
  2. Liu MC, Bagnasco D, Matucci A, et al. The Impact of Comorbid Nasal Polyps on Real-World Mepolizumab Eectiveness in Patients With Severe Asthma: Results From the REALITI-A Study. Poster No. 609 presented at the American Thoracic Society Meeting; 2022 May 13-18; San Francisco, CA.
  3. Vennik J, Eyles C, Thomas M, et al. Chronic rhinosinusitis: a qualitative study of patient views and experiences of current management in primary and secondary care. BMJ Open. 2019;9(4):e022644.
  4. Hall R, Trennery C, Chan R, et al. Understanding the Patient Experience of Severe, Recurrent, Bilateral Nasal Polyps: A Qualitative Interview Study in the United States and Germany. Value Health. 2020;23(5):632–641.

Nucala je registrovaná ochranná známka koncernu GlaxoSmithKline
Případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění v indikaci léčby těžkého refrakterního eozinofilního astmatu u dospělých pacientů. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku (SPC) na www.gskkompendium.cz, nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s. r. o.,
Zkrácená informace o přípravku
Příbalové informace

© 2024 Skupina společností GSK nebo držitel licence. Všechny uvedené ochranné známky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.
Přípravek Nucala je pro indikaci léčby chronické rinosinusitidy s nosní polypózou schválen jako doplňková léčba u dospělých a dospívajících ve věku minimálně 18 let.1
U pacientů starších 18 let je licencován pouze přípravek 100 mg s.c.

PM-CZ-MPL-WCNT-230004 | srpen 2024