Vaše registrace byla úspěšná!
Váš účet byl aktivován – probíhá ověřování.
Váš účet byl aktivován. Pokud by se nám v nejbližší době nepodařilo ověřit Vás jakožto odborníka ve zdravotnictví budeme Vás kontaktovat.
Nyní mate plný přístup ke všem stránkám a funkcím portálu GSK.
Po četných návštěvách nemocnice diagnostikována přetrvávající výrazná krevní eozinofilie >5 000 buněk/µL a infiltrace tkání.
Hypereozinofilní syndrom (HES) je stav, při němž je v krvi přítomen vysoký počet eozinofilů (druh bílých krvinek). Tyto buňky mohou poškozovat tělesné orgány, zejména srdce, plíce, nervy a kůži. Přípravek Nucala pomáhá zmírňovat příznaky a předcházet vzplanutím onemocnění. Pokud užíváte léky, jež se označují jako perorální kortikosteroidy, může Nucala také pomoci snížit denní dávku těchto léků potřebnou pro udržení příznaků/vzplanutí HES pod kontrolou.
PACIENTI JAKO JAKUB* ČELÍ VYSILUJÍCÍMU ONEMOCNĚNÍ.
JAK MŮŽETE DOSÁHNOUT LEPŠÍHO VÝSLEDKU?
ANAMNÉZA
Předepsány vysoké dávky prednisonu vedoucí ke snížení eozinofilů na <500 buněk/µL.
Navzdory léčbě OCS se příznaky zhoršily v důsledku pokračujícího eozinofilního zánětu a vzplanutí v posledních 6 měsících.
Předepsaná imunosupresiva také způsobila ospalost, bolesti hlavy, vypadávání vlasů a únavu.
Vysoké dávky OCS způsobily vedlejší účinky, včetně změn nálady, přibývání na váze, vysokého krevního tlaku, křehkosti kostí a šedého zákalu.
"Bolest a vyčerpání mi opravdu ztěžují každodenní život a díky tomu také musím často jezdit do nemocnice.
Můj život má nemoc zcela změnila."*
*Fiktivní profil pacienta; pouze pro ilustraci.
HES: hypereozinofilní syndrom; OCS: perorální kortikosteroidy; μL: mikrolitr
HES MŮŽE ZPŮSOBIT VÝZNAMNÉ A OMEZUJÍCÍ POŠKOZENÍ ORGÁNŮ2
HES: hypereozinofilní syndrom.
PACIENTY ČEKÁ DLOUHÁ A SLOŽITÁ CESTA KE ZVLÁDNUTÍ HES3
Může trvat až 7 let, než bývá získána přesná diagnóza.4
Diagnostická vyšetření zahrnují krevní testy, kultivaci stolice, vícenásobná zobrazovací vyšetření, plicní funkční testy, cytogenetické a molekulární analýzy.3
DIAGNÓZA MŮŽE ZAHRNOVAT AŽ 11 RŮZNÝCH SPECIALISTŮ, VČETNĚ:3
Alergologů
Pneumologů
Gastroenterologů
Dermatologů
Kardiologů
Hematologů
Neurologů
Radiologů
JAK MŮŽEME ZLEPŠIT ŽIVOTY PACIENTŮ S HES?
HES: hypereozinofilní syndrom.
Zjistěte, jak může Nucala pomoci snížit, nebo zcela eliminovat používání OCS u Vašich pacientů.
Nucala: Mechanismus účinku u hypereozinofilního syndromu
Reference
- Nucala SPC červen 2024
- Urman, F. Dermatologic Manifestations of Hypereosinophilic Syndrome Clinical Presentation, 2019, [online] Emedicine.medscape.com. Available at: https://emedicine.medscape.com/article/1051555-clinical [Accessed July 2022].
- Shomali W, Gotlib J. World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2022 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2021;97 (1):129-148
- GlaxoSmithKline. Data on File: REF-244357
- Roufosse F, Kahn JE, Rothenberg ME, et al. Efficacy and safety of mepolizumab in hypereosinophilic syndrome: A phase III, randomized, placebo-controlled trial. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(6):1397–1405.
- GlaxoSmithKline. Data on File: REF-186156.
Nucala je registrovaná ochranná známka koncernu GlaxoSmithKline
Případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění v indikaci léčby těžkého refrakterního eozinofilního astmatu u dospělých pacientů. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku (SPC) na www.gskkompendium.cz, nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s. r. o.,
Zkrácená informace o přípravku
Příbalové informace
© 2024 Skupina společností GSK nebo držitel licence. Všechny uvedené ochranné známky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.
Přípravek Nucala je pro indikaci hypereozinofilního syndromu schválen jako doplňková léčba u dospělých a dospívajících ve věku minimálně 18 let.1
U pacientů starších 18 let je licencován pouze přípravek 300 mg s.c. jednou za 4 týdny.
PM-CZ-MPL-WCNT-230006 | srpen 2024
