Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Nucala logo

Product menu

NA

Nucala: Jediný anti-IL5 přípravek schválený k léčbě pacientů s HES1,2,3

Nucala je indikována jako přídatná léčba u dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným hypereozinofilním syndromem (HES) bez identifikovatelné nehematologické sekundární příčiny.

Hypereozinofilní syndrom (HES) je stav, při němž je v krvi přítomen vysoký počet eozinofilů (druh bílých krvinek). Tyto buňky mohou poškozovat tělesné orgány, zejména srdce, plíce, nervy a kůži. Přípravek Nucala pomáhá zmírňovat příznaky a předcházet vzplanutím onemocnění. Pokud užíváte léky, jež se označují jako perorální kortikosteroidy, může Nucala také pomoci snížit denní dávku těchto léků potřebnou pro udržení příznaků/vzplanutí HES pod kontrolou.

PACIENTI JAKO JAKUB* ČELÍ VYSILUJÍCÍMU ONEMOCNĚNÍ.
JAK MŮŽETE DOSÁHNOUT LEPŠÍHO VÝSLEDKU?

ANAMNÉZA

ANAMNÉZA

Po četných návštěvách nemocnice diagnostikována přetrvávající výrazná krevní eozinofilie >5 000 buněk/µL a infiltrace tkání.

ANAMNÉZA

Předepsány vysoké dávky prednisonu vedoucí ke snížení eozinofilů na <500 buněk/µL.

ANAMNÉZA

Navzdory léčbě OCS se příznaky zhoršily v důsledku pokračujícího eozinofilního zánětu a vzplanutí v posledních 6 měsících.

ANAMNÉZA

Předepsaná imunosupresiva také způsobila ospalost, bolesti hlavy, vypadávání vlasů a únavu.

ANAMNÉZA

Vysoké dávky OCS způsobily vedlejší účinky, včetně změn nálady, přibývání na váze, vysokého krevního tlaku, křehkosti kostí a šedého zákalu.

Můj život má nemoc zcela změnila.

"Bolest a vyčerpání mi opravdu ztěžují každodenní život a díky tomu také musím často jezdit do nemocnice.

Můj život má nemoc zcela změnila."*

*Fiktivní profil pacienta; pouze pro ilustraci.
HES: hypereozinofilní syndrom; OCS: perorální kortikosteroidy; μL: mikrolitr

HES MŮŽE ZPŮSOBIT VÝZNAMNÉ A OMEZUJÍCÍ POŠKOZENÍ ORGÁNŮ2

HES MŮŽE ZPŮSOBIT VÝZNAMNÉ A OMEZUJÍCÍ POŠKOZENÍ ORGÁNŮ1

HES: hypereozinofilní syndrom.

PACIENTY ČEKÁ DLOUHÁ A SLOŽITÁ CESTA KE ZVLÁDNUTÍ HES3

Může trvat až 7 let, než bývá získána přesná diagnóza.4

Diagnostická vyšetření zahrnují krevní testy, kultivaci stolice, vícenásobná zobrazovací vyšetření, plicní funkční testy, cytogenetické a molekulární analýzy.3

DIAGNÓZA MŮŽE ZAHRNOVAT AŽ 11 RŮZNÝCH SPECIALISTŮ, VČETNĚ:3

Alergologů

Alergologů

Pneumologů

Pneumologů

Gastroentero

Gastroenterologů

Dermatologů

Dermatologů

Kardiologů

Kardiologů

Hematologů

Hematologů

Hematologů

Neurologů

Radiologů

Radiologů

JAK MŮŽEME ZLEPŠIT ŽIVOTY PACIENTŮ S HES?

HES: hypereozinofilní syndrom.

Zjistěte, jak může Nucala pomoci snížit, nebo zcela eliminovat používání OCS u Vašich pacientů.

DATA Z REÁLNÉ PRAXE

Nucala: Mechanismus účinku u hypereozinofilního syndromu

00:00
00:00

Reference

  1. Nucala SPC červen 2024
  2. Urman, F. Dermatologic Manifestations of Hypereosinophilic Syndrome Clinical Presentation, 2019, [online] Emedicine.medscape.com. Available at: https://emedicine.medscape.com/article/1051555-clinical [Accessed July 2022].
  3. Shomali W, Gotlib J. World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2022 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2021;97 (1):129-148
  4. GlaxoSmithKline. Data on File: REF-244357
  5. Roufosse F, Kahn JE, Rothenberg ME, et al. Efficacy and safety of mepolizumab in hypereosinophilic syndrome: A phase III, randomized, placebo-controlled trial. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(6):1397–1405.
  6. GlaxoSmithKline. Data on File: REF-186156.

Nucala je registrovaná ochranná známka koncernu GlaxoSmithKline
Případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění v indikaci léčby těžkého refrakterního eozinofilního astmatu u dospělých pacientů. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku (SPC) na www.gskkompendium.cz, nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s. r. o.,
Zkrácená informace o přípravku
Příbalové informace

© 2024 Skupina společností GSK nebo držitel licence. Všechny uvedené ochranné známky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.
Přípravek Nucala je pro indikaci hypereozinofilního syndromu schválen jako doplňková léčba u dospělých a dospívajících ve věku minimálně 18 let.1
U pacientů starších 18 let je licencován pouze přípravek 300 mg s.c. jednou za 4 týdny.

PM-CZ-MPL-WCNT-230006 | srpen 2024

Vítejte na portálu pro zdravotnické odborníky

Tyto stránky jsou určeny pouze pro zdravotnické odborníky v ČR kteří jsou oprávněni humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (lékař, lékárník).

Jsem zdravotnickým odborníkem

Vstupem na portál potvrzujete, že jste zdravotnickým odborníkem dle výše uvedené definice a jste si vědom rizik, jimž se jiná osoba než zdravotnický odborník vystavuje, pokud vstoupí na stránky určené pro zdravotnické odborníky.

Nejsem zdravotnickým odborníkem

Budete přesměrováni na stránky pro laickou veřejnost.

  Schváleno 06/2021
  PM-CZ-BEX-WCNT-190017