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ボトックス治療の流れ
同意取得→ボトックスによる治療→失活・廃棄の流れ
１ 治療を開始する前に、患者さんもしくはその代理人に文書による説明および文書による同意の取得
２ 投与予定日を決定の上、オンラインもしくはFAXで弊社宛に事前登録を行う（詳細はページ下部参照）
３ 薬剤部から通常の薬剤と同様に卸店に発注
４ ボトックスの納品
５ ボトックスによる治療
６ 残液および器具の失活・廃棄および廃棄の記録
患者さんへの説明および同意の取得
患者さんがボトックスによる治療を希望した場合は、初回の治療を開始する前に、患者さんまたはその代理人の方へ、文書を用いてボトックスの特徴や「使用上の注意」等を十分説明し、十分理解していただいたうえで、文書による同意を取得していただくことが必要です。
弊社は、ボトックスによる眼瞼痙攣、片側顔面痙攣、痙性斜頸、上肢痙縮、下肢痙縮、重度の原発性腋窩多汗症、斜視、痙攣性発声障害、過活動膀胱および神経因性膀胱の治療に際し、患者さんにご説明いただくための同意説明文書および同意書の見本を用意しております。本剤の治療開始に先立ち、患者さんまたはその代理人の方に説明および同意を得ていただく際にご活用ください。
施注日の決定および患者さんの登録
患者さんと相談し治療日を決定したのちに患者さんの登録を行います。
オンラインもしくはFAXで弊社宛に事前登録を行ってください。
- オンライン登録をご希望の方
以下よりアクセスし、必要事項を入力してください。マニュアルもご用意しています。
薬剤の発注および納品
薬剤部は通常の薬剤と同様に卸店への発注を行ってください。
本コンテンツは日本国内の医療従事者向けです。
製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。
ボトックスは、米国法人のアラガンインコーポレーテッド（米国アラガン社）が有する登録商標です。